1-Butyl-6-ethoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine | 131000-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-Butyl-6-ethoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine
• 英文别名: ethyl 1-butyl-5-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-7-propan-2-yl-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 131000-85-6
• 化学式: C₂₃H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 429.491
• InChiKey: RWLSULNQNNGYAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-Butyl-6-ethoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 碳 、 ether petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Butyl-6-ethoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibiting substituted pryido (2,3-d) pyrimidines

  摘要：

  公式为##STR1##的新取代吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物可以通过对相应取代有酮基团的吡啶并[2,3-d]-嘧啶类化合物进行还原，然后进行水解、环化或氢化制备。这些新化合物可用于抑制HMG-CoA还原酶。

  公开号：

  US05075311A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (Z)-2-[(4'-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoate 、 6-氨基-1-丁基-1H-嘧啶-2,4-二酮 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-Butyl-6-ethoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibiting substituted pryido (2,3-d) pyrimidines

  摘要：

  新的取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶的化学式为##STR1##，可通过还原相应的取代有酮基团的吡啶并[2,3-d]嘧啶，然后进行水解、环化或氢化制备。这些新化合物可用于抑制HMG-CoA还原酶。

  公开号：

  US05075311A1

文献信息

• Neue substituierte Pyrido(2,3-d)pyrimidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0378850A2

  公开（公告）日：1990-07-25

  Neue substituierte Pyrido(2,3-d)pyrimidine der allgemeinen Formel (I) können durch Reduktion entsprechender Pyrido(2,3-d)pyrimidine, die mit einem Ketonrest substituiert sind, und nachfolgende Verseifung, Cyclisierung oder Hydrierung hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoff in Arzneimitteln verwendet werden.

  通式 (I) 的新取代吡啶并(2,3-d)嘧啶可以通过还原相应的酮残基取代的吡啶并(2,3-d)嘧啶，然后进行皂化、环化或氢化反应来制备。新化合物可用作药物的活性成分。
• JPH02247179A
  申请人：——

  公开号：JPH02247179A

  公开（公告）日：1990-10-02
• US5075311A
  申请人：——

  公开号：US5075311A

  公开（公告）日：1991-12-24
• US5145959A
  申请人：——

  公开号：US5145959A

  公开（公告）日：1992-09-08
• HMG-CoA reductase inhibiting substituted pryido (2,3-d) pyrimidines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05075311A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  New substituted pyrido(2,3-d)pyrimidines of the formula ##STR1## can be prepared by reduction of corresponding pyrido(2,3-d)-pyrimidines which are substituted by a ketone radical, and subsequent hydrolysis, cyclization or hydrogenation. The new compounds can be used to inhibit HMG-CoA reductase.

  新的取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶的化学式为##STR1##，可通过还原相应的取代有酮基团的吡啶并[2,3-d]嘧啶，然后进行水解、环化或氢化制备。这些新化合物可用于抑制HMG-CoA还原酶。