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4-chlorobenzylidene-2-amino-4-chlorophenol | 64073-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chlorobenzylidene-2-amino-4-chlorophenol
英文别名
4-chloro-2-{[(4-chlorophenyl)methylidene]amino}-phenol;4-Chlor-2-<4-chlor-benzylidenamino>-phenol;4-Chloro-2-[(4-chlorobenzylidene)amino]phenol;4-chloro-2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]phenol
4-chlorobenzylidene-2-amino-4-chlorophenol化学式
CAS
64073-85-4
化学式
C13H9Cl2NO
mdl
——
分子量
266.127
InChiKey
HKWKIJQGNGYNRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chlorobenzylidene-2-amino-4-chlorophenol碘苯二乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到5-氯-2-(4-氯苯基)-1,3-苯并恶唑
    参考文献:
    名称:
    高价碘在异构二氢恶唑合成中的应用
    摘要:
    根据起始氨基醇的结构和立体化学,已经开发了2-和/或3-恶唑啉的方便的合成方法。NMR研究表明,PhI(OAc)2在中间体亚胺上起氧化剂的作用。研究结果表明,一条新的途径提供了获得不寻常的3-恶唑啉的途径。
    DOI:
    10.1007/s10593-018-2288-9
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛4-氯-2-氨基苯酚甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以99%的产率得到4-chlorobenzylidene-2-amino-4-chlorophenol
    参考文献:
    名称:
    高价碘在异构二氢恶唑合成中的应用
    摘要:
    根据起始氨基醇的结构和立体化学,已经开发了2-和/或3-恶唑啉的方便的合成方法。NMR研究表明,PhI(OAc)2在中间体亚胺上起氧化剂的作用。研究结果表明,一条新的途径提供了获得不寻常的3-恶唑啉的途径。
    DOI:
    10.1007/s10593-018-2288-9
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文献信息

  • KMnO4/HOAc system promoted one-pot synthesis of benzoxazoles from o-aminophenols or oxidative cyclization of o-hydroxyarylidene anilines at room temperature
    作者:B. F. Mirjalili、A. Bamoniri、E. Bagheri
    DOI:10.1007/s13738-015-0795-5
    日期:2016.5
    1,3-Benzoxazoles via oxidative cyclization of corresponding o-hydroxyarylidene anilines was synthesized in the presence of KMnO4/HOAc system. This system also was applied for the one-pot synthesis of 1,3-benzoxazoles from o-amino phenols and aldehydes. The both protocols were processed at room temperature under solvent-free conditions with good to excellent yields.
    在KMnO4/HOAc体系的存在下,通过相应的o-羟基芳基亚胺的氧化环化合成了1,3-苯并恶唑。这一体系还用于从o-和醛的一锅法合成1,3-苯并恶唑。这两种方法均在室温下无溶剂条件下进行,产率良好至优秀。
  • Prakash, Om; Batra, Anita; Sharma, Vijay, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 11, p. 1031 - 1034
    作者:Prakash, Om、Batra, Anita、Sharma, Vijay、Saini, Rajesh K.、Verma, Rajender S.
    DOI:——
    日期:——
  • Mishra; Pandey, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 1, p. 94 - 97
    作者:Mishra、Pandey
    DOI:——
    日期:——
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