4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]butyl methanesulfonate | 1003579-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]butyl methanesulfonate
• CAS: 1003579-62-1
• 化学式: C₃₂H₅₆O₄S
• 分子量: 536.86
• InChiKey: ZUGYQMOTLBOVNW-RWFZIKKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]butyl methanesulfonate 在 三乙基硅烷 、 二氯乙酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 2-{4-[(3b)-cholest-5-en-3-yloxy]butoxy}-N,N-dimethyl-3-[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yloxy]propan-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103276

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [10,13-二甲基-17-(6-甲基庚烷-2-基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3-基] 4-甲基苯磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]butyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103276

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL LIPID NANOPARTICLES AND NOVEL COMPONENTS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] NANOPARTICULES LIPIDIQUES INÉDITES ET COMPOSANTS INÉDITS UTILISABLES POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010080724A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The instant invention provides for novel lipid nanoparticles and novel lipid nanoparticle components (specifically cationic lipids) that are useful for the delivery of nucleic acids, specifically siRNA, for therapeutic purposes.
• WO2008/103276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——