8-bromo-3-methyl-1-ethyl-3,7-dihydro-1H-pyrine-2,6-dione | 1236768-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-bromo-3-methyl-1-ethyl-3,7-dihydro-1H-pyrine-2,6-dione
• 英文别名: 8-Bromo-3-methyl-1-ethylxanthine；8-bromo-1-ethyl-3-methyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 1236768-72-1
• 化学式: C₈H₉BrN₄O₂
• 分子量: 273.089
• InChiKey: XGMDGDXXYTUJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-3-methyl-7-(1,1-dioxothietan-3-yl)-1-ethyl-3,7-dihydro-1H-pyrine-2,6-dione 在 sodium 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到8-bromo-3-methyl-1-ethyl-3,7-dihydro-1H-pyrine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Thietanyl protection in the synthesis of 1-alkyl-8-bromo-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-diones

  摘要：

  The protection of the 7-NH group in 8-bromo-3-methyl-3,7-dihydro-1H-pyrine-2,6-dione during the synthesis of 7-ubsubstituted 1-alkyl-8-bromo-3-methyl-3,7-dihydro-1H-pyrine-2,6-diones with a thienyl group was applied that was introduced by the reaction with 2-chloromethylthiirane. The thietanyl protection was removed by treating with sodium alcoholate after the oxidation with hydrogen peroxide to thietane 1,1-dioxide group.

  DOI：

  10.1134/s1070428010050167