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3'-methyl-1'-propylspiro[4H-1,4-benzothiazine-2,5'-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-2',3,4',6'-tetrone

中文名称
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中文别名
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英文名称
3'-methyl-1'-propylspiro[4H-1,4-benzothiazine-2,5'-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-2',3,4',6'-tetrone
英文别名
——
3'-methyl-1'-propylspiro[4H-1,4-benzothiazine-2,5'-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-2',3,4',6'-tetrone化学式
CAS
——
化学式
C17H16N4O4S
mdl
——
分子量
372.404
InChiKey
NNCLDRDZUONDMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 2-Hetaryl Derivatives of 3-Oxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzothiazine
    作者:Konstantin G. Nazarenko、Nataliya A. Shtil、Alexander N. Chernega、Miron O. Lozinskii、Andrey A. Tolmachev
    DOI:10.1055/s-2004-822375
    日期:——
    A new approach for the synthesis of 2-hetaryl derivatives of 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines is described. 2-Chloro derivatives of 2a,b were reacted with electron-rich heterocycles 3-14 under basic catalysis (with a slight excess of Et3N) to provide the substitution products 16-36. In the reaction of 2b with 14 and 15, an intermolecular cyclization took place between the amino and ethoxycarbonyl groups, resulting in spiro compounds 35 and 36, respectively.
    描述了一种合成3-氧-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的2-杂芳衍生物的新方法。2-氯衍生物2a和2b在碱性催化(略微过量的三乙胺)下与富电子的杂环化合物3-14反应,得到取代产物16-36。在2b与14和15的反应中,氨基和乙氧基羧基之间发生了分子间环化,分别生成了螺旋化合物35和36。
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