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(Z)-3-chloro-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acrylaldehyde | 1392279-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-chloro-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acrylaldehyde
英文别名
(Z)-3-chloro-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)prop-2-enal
(Z)-3-chloro-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acrylaldehyde化学式
CAS
1392279-33-2
化学式
C10H8ClFO2
mdl
——
分子量
214.624
InChiKey
ZHALXWKXVVDJGU-YWEYNIOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-4-甲氧基苯乙酮N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷sodium acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.85h, 以70%的产率得到(Z)-3-chloro-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acrylaldehyde
    参考文献:
    名称:
    使用Vilsmeier试剂连续流制备和使用β-氯代烯醛的方法
    摘要:
    通过形成β-氯丙烯醛中间体,Vilsmeier试剂可用于制备各种杂环,例如吡唑。但是,大规模使用这种反应性极强的试剂需要采取特殊的预防措施,以避免潜在的危险放热现象。本文介绍了在室温条件下安全制备Vilsmeier试剂以形成β-氯丙烯醛和3-甲酰基色酮的方法,以及它们在多步连续流动法中用于合成β-丙烯腈和多取代基的过程中的安全使用。吡唑类。
    DOI:
    10.1021/op300168z
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