11-trifluoromethylbenzimidazole-1,8-naphthalimide | 88777-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-trifluoromethylbenzimidazole-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 10-(trifluoromethyl)-7H-benzimidazo[2,1-a]benz[de]isoquinoline-7-one；7-(Trifluoromethyl)-3,10-diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2,4(9),5,7,12,14,16(20),17-nonaen-11-one
• CAS: 88777-39-3
• 化学式: C₁₉H₉F₃N₂O
• 分子量: 338.288
• InChiKey: UUESZZDHLUUKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-trifluoromethylbenzimidazole-1,8-naphthalimide 、 对甲苯磺酸甲酯 生成 Toluene-4-sulfonate13-methyl-7-oxo-10-trifluoromethyl-7H-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-13-ium;
  参考文献：
  名称：

  Campbell, Jack B.; Lavagnino, Edward R.; Paschal, Jonathan W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 767 - 768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 3,4-二胺基苄氧基三氟化物 在 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以7.16 g的产率得到11-trifluoromethylbenzimidazole-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  11-三氟甲基苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合 物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种11‑三氟甲基苯并咪唑‑1,8‑萘酰亚胺‑铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物对某些癌细胞的抑制活性显著高于常用抗肿瘤药物顺铂，且对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：

  公开号：

  CN108727434B

文献信息

• US4413126A
  申请人：——

  公开号：US4413126A

  公开（公告）日：1983-11-01
• US4670442A
  申请人：——

  公开号：US4670442A

  公开（公告）日：1987-06-02