(3aR,4R,7aR)-4-Methoxy-2-methyl-3-thioxo-hexahydro-isoindole-1,6-dione | 141707-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,7aR)-4-Methoxy-2-methyl-3-thioxo-hexahydro-isoindole-1,6-dione
• 英文别名: (3aR,4R,7aR)-4-methoxy-2-methyl-3-sulfanylidene-4,5,7,7a-tetrahydro-3aH-isoindole-1,6-dione
• CAS: 141707-88-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: KOGJFTDIOXENGN-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methylthionomaleimide 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (3aR,4R,7aR)-4-Methoxy-2-methyl-3-thioxo-hexahydro-isoindole-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels-Alder reactions of N-methylthionomaleimide

  摘要：

  N-Methylthionomaleimide (6) has been synthesized. It is the first example of a thionomaleimide unsubstituted on the olefinic C atoms. Its dienophilic behavior at the olefinic center, with representative dienes (symmetrical and unsymmetrical), has been investigated. There is appreciable regioselectivity with terminally oxygenated unsymmetricaI dienes, the O-substituted carbon of the diene adding preferentially to the thiono-substituted end of the olefin.

  DOI：

  10.1021/jo00040a046