cholest-6-en-3,5,8-triol | 15401-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-6-en-3,5,8-triol
• 英文别名: 3β,5α,8α-Trihydroxycholest-6-en；5α,8α-cholestene-(6)-triol-(3β,5,8)；(10R)-3c,5t,8t-Trihydroxy-10r,13c-dimethyl-17c-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-(9tH,14tH)-Δ⁶-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α,8α-Cholesten-(6)-triol-(3β,5,8)；3β,5,8-Trihydroxy-10,13-dimethyl-17β-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5α,8α-gonen-(6)；(3S,5S,8S,9R,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,5,8-triol
• CAS: 15401-33-9
• 化学式: C₂₇H₄₆O₃
• 分子量: 418.66
• InChiKey: PZFKMXUOAPXMRJ-MEKQHADNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,8-epidioxy-5α,8α-cholest-6-en-3β-ol acetate 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cholest-6-en-3,5,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Rodewald,W.J.; Boncza-Tomaszewski,Z., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 1679 - 1682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schenck; Buchholz; Wiese, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2696,2699
  作者：Schenck、Buchholz、Wiese

  DOI：——

  日期：——
• Rodewald,W.J.; Boncza-Tomaszewski,Z., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 1679 - 1682
  作者：Rodewald,W.J.、Boncza-Tomaszewski,Z.

  DOI：——

  日期：——