3-benzoyl-1-(2-phenylcyclobut-1-enyl)-1-phenylnaphthalen-2(1H)-one | 1189356-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-benzoyl-1-(2-phenylcyclobut-1-enyl)-1-phenylnaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Benzoyl-1-phenyl-1-(2-phenylcyclobuten-1-yl)naphthalen-2-one
• CAS: 1189356-46-4
• 化学式: C₃₃H₂₄O₂
• 分子量: 452.552
• InChiKey: KTWWYEOMSKLVRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-(2-((1-phenylcyclopropyl)ethynyl)benzylidene)propane-1,3-dione 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到3-benzoyl-1-(2-phenylcyclobut-1-enyl)-1-phenylnaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯丙醇重排终止的路易斯酸催化的区域发散性串联阳离子环化/环扩环的选择性控制

  摘要：

  催化剂是关键：标题反应顺序是在AgSbF 6（5 mol％）在DCE或In（OTf）3（5 mol％）与MeOH（4当量）的存在下于1进行的，得到2或3，分别以大于20：1的比例（请参阅方案; DCE = 1,2-二氯乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200901628