4-Ethoxycarbonyl-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoesaeure | 664972-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Ethoxycarbonyl-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoesaeure
• 英文别名: 2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,3-dicarboxylic acid-1-ethyl ester；2-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin-1,3-dicarbonsaeure-1-aethylester；4-Ethoxycarbonyl-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 664972-79-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: AYEDSIKBGFGAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonyl-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoesaeure 在 喹啉 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2-Hydroxy-5.6.7.8-tetrahydro-naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  酰化和烷基化反应。第五部分。苯并[ b ]呋喃-3（2 H）-one的三环衍生物的一些合成

  摘要：

  5,6,7,8-四氢萘并[2,3-的合成b ]呋喃-3-（2 ħ） -酮（2; Ñ = 4），6,7,8,9-四氢-5- ħ -环庚[4,5]苯并[1,2 - b ]呋喃-3（2 H）-one（2; n = 5）和7,8,9,10-四氢-6 H-环庚[3,4]苯并[1,2 - b ]-呋喃-1（2 H）-一（3; n= 5）。发生5,6,7,8-四氢-2-萘酚的中间体1,3-二羧基衍生物及其同系物的选择性水解，选择性酯交换和选择性酯化。在1,3-二乙氧基羰基-5,6,7,8-四氢-2-萘氧基乙酸酯和1,3-二乙氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5 H-苯并环庚-2-基氧基乙酸酯上的Dieckmann反应（ 20; n = 4和5）得到角羟基酯（22; n = 4和5）。

  DOI：

  10.1039/j39680002836
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基亚甲基)环己酮 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-Ethoxycarbonyl-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  酰化和烷基化反应。第五部分。苯并[ b ]呋喃-3（2 H）-one的三环衍生物的一些合成

  摘要：

  5,6,7,8-四氢萘并[2,3-的合成b ]呋喃-3-（2 ħ） -酮（2; Ñ = 4），6,7,8,9-四氢-5- ħ -环庚[4,5]苯并[1,2 - b ]呋喃-3（2 H）-one（2; n = 5）和7,8,9,10-四氢-6 H-环庚[3,4]苯并[1,2 - b ]-呋喃-1（2 H）-一（3; n= 5）。发生5,6,7,8-四氢-2-萘酚的中间体1,3-二羧基衍生物及其同系物的选择性水解，选择性酯交换和选择性酯化。在1,3-二乙氧基羰基-5,6,7,8-四氢-2-萘氧基乙酸酯和1,3-二乙氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5 H-苯并环庚-2-基氧基乙酸酯上的Dieckmann反应（ 20; n = 4和5）得到角羟基酯（22; n = 4和5）。

  DOI：

  10.1039/j39680002836

文献信息

• Über eine Synthese von substituierten Phenolen
  作者：V. Prelog、O. Metzler、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19470300234

  日期：1947.3.15