2-(3,4,5-Trimethoxystyryl)benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3,4,5-Trimethoxystyryl)benzothiazole
• 英文别名: 2-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: RPZZSWDGRNKGRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxy styrene 在 四(三苯基膦)钯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 C₁₈H₁₄BrMnN₂O₃S 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3,4,5-Trimethoxystyryl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  由分子定义的锰络合物实现苯乙烯的催化无受体脱氢硼化

  摘要：

  在这项研究中，我们采用3d金属配合物作为催化剂，通过苯乙烯和频哪醇硼烷的脱氢偶联合成烯基硼酸酯。该过程产生氢气作为唯一的副产品，无需受体，使其环境友好且原子效率高。该方法证明了脱氢硼化反应相对于直接硼氢化反应具有卓越的选择性。此外，与脂肪族烯烃相比，它更倾向于对芳香族烯烃进行硼基化。值得注意的是，天然产物和生物活性分子的衍生物使用这种方法成功地实现了多样化。烯基硼酸酯用作合成各种药物和潜在抗癌剂的前体。我们的研究涉及全面的实验和计算研究，以阐明反应途径，强调 B-H 键断裂是速率决定步骤。该催化剂的成功归因于配体主链的半稳定性和金属-配体双功能性。

  DOI：

  10.1039/d3sc05523j

文献信息

• Catalytic acceptorless dehydrogenative borylation of styrenes enabled by a molecularly defined manganese complex
  作者：Kuhali Das、Abhishek Kundu、Koushik Sarkar、Debashis Adhikari、Biplab Maji

  DOI：10.1039/d3sc05523j

  日期：——

  a 3d metal complex as a catalyst to synthesize alkenyl boronate esters through the dehydrogenative coupling of styrenes and pinacolborane. The process generates hydrogen gas as the sole byproduct without requiring an acceptor, rendering it environmentally friendly and atom-efficient. This methodology demonstrated exceptional selectivity for dehydrogenative borylation over direct hydroboration. Additionally

  在这项研究中，我们采用3d金属配合物作为催化剂，通过苯乙烯和频哪醇硼烷的脱氢偶联合成烯基硼酸酯。该过程产生氢气作为唯一的副产品，无需受体，使其环境友好且原子效率高。该方法证明了脱氢硼化反应相对于直接硼氢化反应具有卓越的选择性。此外，与脂肪族烯烃相比，它更倾向于对芳香族烯烃进行硼基化。值得注意的是，天然产物和生物活性分子的衍生物使用这种方法成功地实现了多样化。烯基硼酸酯用作合成各种药物和潜在抗癌剂的前体。我们的研究涉及全面的实验和计算研究，以阐明反应途径，强调 B-H 键断裂是速率决定步骤。该催化剂的成功归因于配体主链的半稳定性和金属-配体双功能性。