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3-(4-chlorophenyl)-1-(1-phenylethyl)-1,4-dihydroquinoxaline | 1172627-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chlorophenyl)-1-(1-phenylethyl)-1,4-dihydroquinoxaline
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-4-(1-phenylethyl)-1H-quinoxaline
3-(4-chlorophenyl)-1-(1-phenylethyl)-1,4-dihydroquinoxaline化学式
CAS
1172627-51-8
化学式
C22H19ClN2
mdl
——
分子量
346.859
InChiKey
PABLEKOVFGIQKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-bis(4-chlorophenacyl)anilineN1-(1-phenylethyl)benzene-1,2-diamine对甲苯磺酸 作用下, 反应 0.17h, 以68%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-(1-phenylethyl)-1,4-dihydroquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    2-[(2-氧代-2-芳基乙基)苯胺基] -1-芳基-1-乙酮与邻苯二胺的反应:喹喔啉的形成
    摘要:
    意外的喹喔啉()是从一锅法的2-[((2-氧代-2-芳基乙基)苯胺基] -1-芳基-1-乙酮()与邻苯二胺()在催化量的 对甲苯磺酸。该反应可能涉及串联羰基加成-消除环化-空气氧化顺序。杂环化学杂志, 46,332(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.73
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