N-(3-氰基-4-乙氧基噻吩-2-基)乙酰胺 | 105558-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-氰基-4-乙氧基噻吩-2-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-acetylamino-3-cyano-4-ethoxythiophene
• 英文别名: N-(3-Cyano-4-ethoxythiophen-2-yl)acetamide
• CAS: 105558-75-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: MOZWQDUCJWUPNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氰基-4-乙氧基噻吩-2-基)乙酰胺 、 三氯氧磷 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-acetylamino-3-cyano-4-ethoxy-5-formylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives

  摘要：

  通式I的新化合物##STR1##，其中X是氟、氯、溴、SO.sub.2 Y或未取代或取代的羟基或巯基，Y是烷基、烯烃基、环烷基、芳基烷基、芳基、氯或未取代或取代的羟基或氨基，R是氢、C.sub.1 -C.sub.4-烷基或通过亲电取代引入的基团或--CH.dbd.T的公式的基团，其中T是甲烯活性化合物或胺的基团，R.sup.1是氢、酰基或未取代或取代的烷基、环烷基或烯烃基，R.sup.2是氢或未取代或取代的烷基或烯烃基，或R.sup.1和R.sup.2与氮一起形成饱和杂环结构，R.sup.1和R.sup.2一起形成##STR2##的基团，根据其结构，这些化合物可用作重氮化合物和/或偶联组分，或一般作为染料中间体。

  公开号：

  US05206375A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate 、 9,10-蒽二基二(亚甲基)二乙酸酯 、 2-氨基-4-乙氧基噻吩-3-甲腈 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 194 parts of 2-acetylamino-3-cyano-4-ethoxythiophene of melting point 242°-243° C. (from acetic acid)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives

  摘要：

  通式I的新化合物为 ##STR1## 其中X为氟、氯、溴、SO.sub.2 Y或未取代或取代的羟基或巯基，Y为烷基、烯基、环烷基、芳基烷基、芳基、氯或未取代或取代的羟基或氨基，R为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基或可通过亲电取代引入的基团或式为--CH.dbd.T的基团，其中T为亚甲基活性化合物或胺的基团，R.sup.1为氢、酰基或未取代或取代的烷基、环烷基或烯基，R.sup.2为氢或未取代或取代的烷基或烯基，或R.sup.1和R.sup.2与氮原子形成饱和杂环结构，R.sup.1和R.sup.2一起形成式为##STR2##的基团，根据它们的结构，可作为重氮或/和偶联组分或一般染料中间体使用。

  公开号：

  US05206375A1

文献信息

• US5206375A
  申请人：——

  公开号：US5206375A

  公开（公告）日：1993-04-27