2β,3β-Imino-cholestan | 1917-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β,3β-Imino-cholestan
• 英文别名: (1S,2S,4S,6R,8S,11R,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-5-azapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecane
• CAS: 1917-74-4
• 化学式: C₂₇H₄₇N
• 分子量: 385.677
• InChiKey: GCRNVWZNHSEVIH-DDLCNDOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β,3β-Imino-cholestan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 2β,3α-Diaminocholestan
  参考文献：
  名称：

  斯特罗赖德（Steroide），现年32岁。Stereospezifische Darstellung stickstoffhaltiger斯特罗赖斯aziridinen和vicinalen Azidoalholhol-methansulfonaten

  摘要：

  2α.3α-（6a）和2β.3β-二氨基胆甾醇（3a）werden aus den entsprechenden trans -diaxialen Azidoalholhol-sulfonaten（4，1，）顺式-Diazide 5和2合成。Das反式双轴2β.3α-二氨基胆甾醇（9a）与durchRingöffnungvon2α.3α-和2β.3β-Imino-cholestanund nachfolgende Reduktion der halhaltenen Azido-amine 8a和11a dargestellt。死于异构体的N-苯甲酰基-氮丙啶12和14 mit Natriumazid wird untersucht。

  DOI：

  10.1002/cber.19721050827

文献信息

• Ponsold,K.; Klemm,D., Chemische Berichte, <hi>1966</hi>, vol. 99, p. 1502 - 1508
  作者：Ponsold,K.、Klemm,D.

  DOI：——

  日期：——
• Steroide, 32. Stereospezifische Darstellung stickstoffhaltiger Steroide aus Aziridinen und vicinalen Azidoalkohol‐methansulfonaten
  作者：Kurt Ponsold、Dieter Klemm

  DOI：10.1002/cber.19721050827

  日期：1972.8

  3α-(6a) und 2β.3β-Diamino-cholestan (3a) werden aus den entsprechenden trans-diaxialen Azidoalkohol-sulfonaten (4, 1) über die cis-Diazide 5 und 2 synthetisiert. Das trans-diaxiale 2β.3α-Diamino-cholestan (9a) wird durch Ringöffnung von 2α.3α- und 2β.3β-Imino-cholestan und nachfolgende Reduktion der erhaltenen Azido-amine 8a und 11a dargestellt. Die Umsetzung der isomeren N-Benzoyl-aziridine 12 und 14 mit

  2α.3α-（6a）和2β.3β-二氨基胆甾醇（3a）werden aus den entsprechenden trans -diaxialen Azidoalholhol-sulfonaten（4，1，）顺式-Diazide 5和2合成。Das反式双轴2β.3α-二氨基胆甾醇（9a）与durchRingöffnungvon2α.3α-和2β.3β-Imino-cholestanund nachfolgende Reduktion der halhaltenen Azido-amine 8a和11a dargestellt。死于异构体的N-苯甲酰基-氮丙啶12和14 mit Natriumazid wird untersucht。