1-(2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl)naphthalen-2-ol | 919283-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl)naphthalen-2-ol
• CAS: 919283-72-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: UDSPDDSEDCTDHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl acetate 、 2-萘酚 在 三氯化铁 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到1-(2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3催化的乙酸炔丙酯对芳族化合物的炔丙基化

  摘要：

  开发了一种新的合成炔丙基化芳族化合物的方法。该反应在室温下在催化量的FeCl 3在乙腈中存在下进行，以极高的区域选择性获得了高产率的产物，并且该反应平稳进行，没有排除水分或空气。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.038

文献信息

• FeCl3-catalyzed propargylation of aromatic compounds with propargylic acetates
  作者：Zhuang-Ping Zhan、Yuan-Yuan Cui、Hui-Juan Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.038

  日期：2006.12

  A new method for the synthesis of propargylated aromatic compounds is developed. The reaction was carried out at room temperature in the presence of a catalytic amount of FeCl3 in acetonitrile, high product yields were obtained with excellent regioselectivity and the reaction proceeded smoothly without exclusion of moisture or air.

  开发了一种新的合成炔丙基化芳族化合物的方法。该反应在室温下在催化量的FeCl 3在乙腈中存在下进行，以极高的区域选择性获得了高产率的产物，并且该反应平稳进行，没有排除水分或空气。