3,4-dimethylisoquinolin-1(2H)-one | 27295-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3,4-Dimethylisocarbostyril；3,4-dimethyl-2H-isoquinolin-1-one；3,4-dimethyl-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 27295-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: JQLJFGGQVGOMCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)isoquinolin-1(2H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到3,4-dimethylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-氨基-7-氮杂吲哚作为N，N'-双齿指导基团：钌催化的N-（7-氮杂吲哚）苯甲酰胺通过CH键活化与炔烃的氧化环化反应。

  摘要：

  我们报告了N-氨基-7-氮杂吲哚的新应用作为[Ru（对-cymene）Cl2] 2-催化的N-（1H-吡咯[[ 2,3-b]吡啶-1-基）苯甲酰胺与内部炔烃通过形成CC和CN键提供N-异喹啉基-7-氮杂吲哚。该反应显示出具有不同对称和不对称炔烃的广泛的底物范围，以良好至优异的产率提供了所需的产物。在不对称炔烃的情况下，获得了高度区域选择性的产物，这通过单晶X射线晶体学证实。分离出新的钌-4-甲基-N-（1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基）苯甲酰胺配合物，并通过单晶X射线晶体学证实其结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01598

文献信息

• <i>N</i>-Amino-7-azaindole as the <i>N</i>,<i>N</i>′-Bidentate Directing Group: Ruthenium-Catalyzed Oxidative Annulation of <i>N</i>-(7-Azaindole)benzamides with Alkynes via C–H Bond Activation
  作者：Prateep Singh Sagara、Prem Felix Siril、Ponneri Chandrababu Ravikumar

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01598

  日期：2019.10.4

  We report a new application of N-amino-7-azaindole as a new bidentate-directing group for [Ru(p-cymene)Cl2]2-catalyzed C(sp2)-H alkenylation/annulation of N-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzamides with internal alkynes to afford N-isoquinolono-7-azaindole via the formation of C-C and C-N bonds. The reaction shows a wide range of substrate scope with different symmetrical and unsymmetrical alkynes

  我们报告了N-氨基-7-氮杂吲哚的新应用作为[Ru（对-cymene）Cl2] 2-催化的N-（1H-吡咯[[ 2,3-b]吡啶-1-基）苯甲酰胺与内部炔烃通过形成CC和CN键提供N-异喹啉基-7-氮杂吲哚。该反应显示出具有不同对称和不对称炔烃的广泛的底物范围，以良好至优异的产率提供了所需的产物。在不对称炔烃的情况下，获得了高度区域选择性的产物，这通过单晶X射线晶体学证实。分离出新的钌-4-甲基-N-（1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基）苯甲酰胺配合物，并通过单晶X射线晶体学证实其结构。