3β-Acetoxy-19-chlor-androst-5-en-17-on | 5885-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-19-chlor-androst-5-en-17-on
• 英文别名: 19-Chlor-3β-acetoxy-androsten-(5)-on-(17)；19-Chloro-3beta-hydroxyandrost-5-en-17-one acetate；[(3S,8S,9S,10S,13S,14S)-10-(chloromethyl)-13-methyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 5885-23-4
• 化学式: C₂₁H₂₉ClO₃
• 分子量: 364.912
• InChiKey: SIBJPHIFXVTUQA-JPRZGNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-19-chlor-androst-5-en-17-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3β-Acetoxy-19-chlor-5α-androstan-on-(17)
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CCLXXVIII.¹ Reductions of 19-Substituted Androst-4-en-3-ones and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01018a019

文献信息

• Steroids. CCLXXVIII.¹ Reductions of 19-Substituted Androst-4-en-3-ones and Related Compounds
  作者：L. H. Knox、E. Blossey、H. Carpio、L. Cervantes、P. Crabbé、E. Velarde、J. A. Edwards

  DOI：10.1021/jo01018a019

  日期：1965.7