3-trifluoromethyl-2-(p-tolyl)quinoxaline | 111269-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-2-(p-tolyl)quinoxaline
• 英文别名: 2-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline；2-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline
• CAS: 111269-69-3
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂
• 分子量: 288.272
• InChiKey: WUILQSLORBUWJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-三氟甲基喹噁啉 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-trifluoromethyl-2-(p-tolyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导好氧氧化条件下喹喔啉酮的光催化CH全氟烷基化

  摘要：

  已经开发出一种使用光催化策略在好氧氧化条件下对喹喔啉酮进行CH全氟烷基化的有效方法。这种转化采用容易获得的全氟链烷磺酸亚钠作为全氟烷基化试剂，并显示出良好的官能团相容性，以中等至良好的产率提供了相应的产物。与以前的程序相比，该协议使用氧气作为氧化剂，并且避免使用外部添加剂。该全氟烷基化反应涉及自由基机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900885

文献信息

• A facile synthesis of fluorine-containing heterocycles - use of 1,1,1-trifluoro-2-alkanones as a convenient synthetic intermediate
  作者：Yasuhiro Kamitori

  DOI：10.1002/jhet.5570380339

  日期：2001.5

  3-alkanediones 2 easily obtainable from various aldehyde dialkylhydrazones were reacted with several diamines to afford trifluoromethylquinoxalines 3 and trifluoromethylpyrazines 4 in good yields. With the use of aldehydes and aqueous ammonia instead of diamines, diketones 2 were successfully converted to the corresponding 4-trifluoromethylimidazoles 5 in satisfactory yields.

  容易从各种醛二烷基hydr得到的1,1,1-三氟-2,3-烷二酮2与几种二胺反应，以高收率得到三氟甲基喹喔啉3和三氟甲基吡嗪4。通过使用醛和氨水代替二胺，二酮2以令人满意的产率成功转化为相应的4-三氟甲基咪唑5。
• Electrophilic substitution at azomethine carbon atoms. Reaction of aromatic aldehyde hydrazones with trifluoroacetic anhydride
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryoichi Masuda、Toshihiko Fujitani、Seiji Ohara、Tetsuya Yokoyama

  DOI：10.1021/jo00236a026

  日期：1988.1
• KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;FUJITANI, TOSHIHIKO;OHARA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 129-135
  作者：KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、FUJITANI, TOSHIHIKO、OHARA+

  DOI：——

  日期：——