Ethyl (+/-)-4,5-bis(o-chlorophenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate | 1830-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Ethyl (+/-)-4,5-bis(o-chlorophenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: 5-Oxo-2,3-bis-(2-chlor-phenyl)-cyclopentan-carbonsaeure-(1)-aethylester；Ethyl 2,3-bis(2-chlorophenyl)-5-oxocyclopentanecarboxylate；ethyl 2,3-bis(2-chlorophenyl)-5-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1830-05-3
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂O₃
• 分子量: 377.267
• InChiKey: WZDCOSMYRHZWTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (+/-)-4,5-bis(o-chlorophenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 盐酸 、 (1+)*I(1-) 、 氢溴酸 、 氢气 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 60.0 ℃ 、9.32 MPa 条件下， 反应 74.0h， 生成 trans-1,2-Bis(o-chlorophenyl)cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  基于4,5-二芳基-2-氧代环戊烷含氧酸酯的不对称加氢合成新的手性双（三芳基膦）配体

  摘要：

  基于催化的4，5-二芳基-2-氧代环戊烷羧酸的不对称氢化，以光学纯的形式制备了新的手性双（三芳基膦）配体，反式-双（3-二苯基膦基苯基）环戊烷和反式-双（2-二苯基膦基苯基）环戊烷。由BINAP-Ru（II）配合物形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97275-7

文献信息

• Synthesis of new chiral bis(triarylphosphine) ligands based on asymmetric hydrogenation of 4,5-diaryl-2-oxocyclopentanecarb oxylates
  作者：Norio Fukuda、Kazushi Mashima、Yoh-ichi Matsumura、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97275-7

  日期：——

  New chiral bis(triarylphosphine) ligands, trans-bis(3-diphenylphosphinophenyl)cyclopentane and trans-bis(2-diphenylphosphinophenyl)cyclopentane, have been prepared in optically pure forms based on asymmetric hydrogenation of 4,5-diaryl-2-oxocyclopentanecarboxylates catalyzed by the BINAP—Ru(II) complex.

  基于催化的4，5-二芳基-2-氧代环戊烷羧酸的不对称氢化，以光学纯的形式制备了新的手性双（三芳基膦）配体，反式-双（3-二苯基膦基苯基）环戊烷和反式-双（2-二苯基膦基苯基）环戊烷。由BINAP-Ru（II）配合物形成。