3β,5α,14α-trihydroxy-ergosta-7,22-dien-6-one | 88191-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,5α,14α-trihydroxy-ergosta-7,22-dien-6-one
• 英文别名: 3β,5α,14α-trihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7, 22-dien-6-one；3beta,5alpha,14alpha-Trihydroxy-(22e,24r)-ergosta-7,22-dien-6-one；(3S,5R,9R,10R,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-3,5,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,9,11,12,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 88191-13-3
• 化学式: C₂₈H₄₄O₄
• 分子量: 444.655
• InChiKey: WWJJKDQPDURSCE-IHEPTZRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (22E)-5α-hydroxyergosta-7,22-dien-6-on-3β-yl acetate 在 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3β,5α,14α-trihydroxy-ergosta-7,22-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Steroides cytotoxiques de polyporus versicolor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82446-7

文献信息

• Natural product derivatives as food supplements and pharmaceuticals
  申请人：Amato K. Daniel

  公开号：US20050191385A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Then present invention provides new and useful derivatives of phyto-derived tetracyclic compounds possessing steroidal-like activity, and in some instances both amino acid/oligo-peptide and steroidal-like activity, uses thereof and methods of production.

  本发明提供了新的、有用的植物来源四环素化合物衍生物，具有类固醇样活性，在某些情况下同时具有氨基酸/寡肽和类固醇样活性，以及其使用和生产方法。
• Steroides cytotoxiques de polyporus versicolor
  作者：J. Valisolalao、B. Luu、G. Ourisson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82446-7

  日期：1983.1