N-(3-甲氧基苯基)萘-2-甲酰胺 | 88606-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(3-甲氧基苯基)萘-2-甲酰胺
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)-2-naphthamide
• 英文别名: N-(3-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 88606-02-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: MLUNAGSOVJWFRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 2-萘甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 N-(3-甲氧基苯基)萘-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  定量研究一系列结晶的N-（取代的苯基）-2-萘酰胺衍生物中的CH…π和其他分子间相互作用。

  摘要：

  在这项研究中，我们调查了一系列的七个N-（取代的苯基）-2-萘酰胺中存在的不同分子间相互作用的性质和特征。七个结构包括通过酰胺桥连接至N-结合的苯基，1或取代的苯环3-7，或在2的情况下为环己烷环的2-萘环系统。除了邻硝基衍生物7以外，所有其他晶体的堆积都有一个共同的特征，即存在强烈的分子间NH•••O相互作用。在7的情况下，通过分子内NH···O氢键的形成消除了这种相互作用的可能性。1–6晶体包装的另一个特点是C•H•••π接触在生成三维网络中起着重要作用。相反，对于7

  DOI：

  10.1039/c7ce01310h

文献信息

• METHOD OF INHIBITING APOLIPOPROTEIN-E EXPRESSION WHILE INCREASING EXPRESSION OF AT LEAST ONE OF LDL-RECEPTOR PROTEIN OR ABCA1 PROTEIN COMPRISING ADMINISTERING A SMALL COMPOUND
  申请人：California State University, Fresno

  公开号：US20180093960A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  This invention offers an effective method of decreasing expression of apolipoprotein E and increasing expression of at least one of either LDL-receptor protein or AbcA1 protein including selecting mammalian cells expressing apoE and at least one of either LDL-receptor protein or AbcA1 protein, contacting the mammalian cell with an effective amount of a compound having general formula (I) or general formula (II) in an amount sufficient to decrease expression of the apoE and increase expression of at least one of the LDL-receptor protein or the AbcA1 protein in the mammalian cell.

  这项发明提供了一种有效的方法，可以降低载脂蛋白E的表达，并增加至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的表达，包括选择表达apoE和至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的哺乳动物细胞，将哺乳动物细胞与通式（I）或通式（II）的化合物的有效量接触，其量足以降低apoE的表达并增加哺乳动物细胞中至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的表达。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CNS DISORDERS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090036420A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to methods of treating CNS disorders with a compound of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及使用式I中的化合物治疗中枢神经系统疾病的方法，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中所定义，并且包括药学上可接受的酸盐。
• [EN] THE USE OF BENZAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE BENZAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009016088A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I), wherein R or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of CNS disorders selected from depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress- related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.
• Quantitative investigation of C–H⋯π and other intermolecular interactions in a series of crystalline N-(substituted phenyl)-2-naphthamide derivatives
  作者：Rahul Shukla、Aamer Saeed、Jim Simpson、Deepak Chopra

  DOI：10.1039/c7ce01310h

  日期：——

  presence of a strong intermolecular N-H•••O interaction. In case of 7, the possibility of such an interaction is obviated by the formation of an intramolecular N-H•••O hydrogen bond. An additional feature of the crystal packing for 1—6 is the significant roles that C—H•••π contacts play in generating three dimensional networks. In contrast for 7, the intramolecular N—H•••O hydrogen bond precludes the formation

  在这项研究中，我们调查了一系列的七个N-（取代的苯基）-2-萘酰胺中存在的不同分子间相互作用的性质和特征。七个结构包括通过酰胺桥连接至N-结合的苯基，1或取代的苯环3-7，或在2的情况下为环己烷环的2-萘环系统。除了邻硝基衍生物7以外，所有其他晶体的堆积都有一个共同的特征，即存在强烈的分子间NH•••O相互作用。在7的情况下，通过分子内NH···O氢键的形成消除了这种相互作用的可能性。1–6晶体包装的另一个特点是C•H•••π接触在生成三维网络中起着重要作用。相反，对于7