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2,2'-Dihydroxy-3,3',5,5'-tetrabrombenzaldazin | 28120-50-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2'-Dihydroxy-3,3',5,5'-tetrabrombenzaldazin
英文别名
2,2'-Dihydroy-3,3',5,5'-tetrabrom-benzaldazin;N,N'-Bis-(3,5-dibrom-2-hydroxy-benzyliden)-hydrazin;3,5-Dibrom-salicylaldehyd-azin;Dibromo-3,5-salicylaldehyd-azin;2-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazone;2,4-Dibromo-6-[[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]methyl]phenol
2,2'-Dihydroxy-3,3',5,5'-tetrabrombenzaldazin化学式
CAS
28120-50-5
化学式
C14H8Br4N2O2
mdl
——
分子量
555.846
InChiKey
KGBGZCIYGGUQKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    289 °C
  • 沸点:
    505.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylene-hydrazone 在 对甲苯磺酰氯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2,2'-Dihydroxy-3,3',5,5'-tetrabrombenzaldazin
    参考文献:
    名称:
    和磺酰氯-酰胺配合物的酰胺
    摘要:
    5-硝基-2-糠醛,3,5-二溴,和腙ö羟基苯乙酮与冷凝的羰基NN二取代的脂族酰胺在磺酰氯的存在下反应得到酰胺腙。
    DOI:
    10.1039/j39670000690
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文献信息

  • The tautomerization between keto- to phenol-hydrazone induced by anions in the solution
    作者:Xuefang Shang、Jianmei Yuan、Yingling Wang、Jinlian Zhang、Xiufang Xu
    DOI:10.1016/j.molstruc.2011.11.020
    日期:2012.2
    calculation. The addition of F , AcO and H 2 PO 4 - to the host solution resulted in a red shift of the charge-transfer absorbance band accompanied by a color change from yellow to orange in the naked-eye experiments. Receptor 1 containing a nitro group at the para position and receptor 2 containing two bromine groups at the ortho and para positions both showed strong binding ability for H 2 PO 4 - ion in
    摘要 两个简单的阴离子受体,2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylene]hydrazone (1) 和 2-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazone (2) 与 -OH 结合位点, 被合成和表征。受体 1 和 2 与卤化物阴离子(F - 、Cl - 、Br - 和 I - )、AcO - 和 H 2 PO 4 - 的阴离子结合能力使用视觉(裸眼)、UV-vis 滴定实验研究干 DMSO 连同 DFT 理论计算。F - 、AcO - 和H 2 PO 4 - 添加到主体溶液中导致电荷转移吸收带红移,并伴随肉眼实验中的颜色从黄色变为橙色。在对位含有硝基的受体1和在邻位和对位含有两个溴基的受体2均表现出对苯酚腙形式的H 2 PO 4 - 离子的强结合能力。此外,由溶液中的阴离子物质诱导的受体1从酮腙转化为苯酚腙的形式。
  • Saint-Ruf,G.; Buu-Hoi,N.P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 525 - 527
    作者:Saint-Ruf,G.、Buu-Hoi,N.P.
    DOI:——
    日期:——
  • Amide hydrazones from hydrazones and sulphonyl chloride–amide complexes
    作者:W. Hoyle
    DOI:10.1039/j39670000690
    日期:——
    Hydrazones of 5-nitro-2-furaldehyde, 3,5-dibromosalicylaldehyde, and o-hydroxyacetophenone condense with the carbonyl group of NN-disubstituted aliphatic amides in the presence of sulphonyl chlorides to yield amide hydrazones.
    5-硝基-2-糠醛,3,5-二溴,和腙ö羟基苯乙酮与冷凝的羰基NN二取代的脂族酰胺在磺酰氯的存在下反应得到酰胺腙。
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