N-(4'-碘联苯-4-基)-N-(间甲苯基)苯胺 | 195443-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4'-碘联苯-4-基)-N-(间甲苯基)苯胺
• 中文别名: N-(4’-碘联苯-4-基)-N-(3-甲基苯基)苯胺；N-(4'-碘联苯-4-基)-N-(3-甲基苯基)苯胺
• 英文名称: N-(3-methylphenyl)-N-phenyl-4-iodo-1,1'-biphenyl-4'-amine
• 英文别名: N-(4'-iodo-4-biphenyl)-N-(3-tolyl)phenylamine；N-(4'-iodophenyl-4-yl)-N-(m-tolyl)aniline；(4'-iodobiphenyl-4-yl)phenyl-m-tolylamine；N-(4'-Iodobiphenyl-4-yl)-N-(m-tolyl)aniline；N-[4-(4-iodophenyl)phenyl]-3-methyl-N-phenylaniline
• CAS: 195443-34-6
• 化学式: C₂₅H₂₀IN
• 分子量: 461.345
• InChiKey: AKQZSFMSAULQQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

SDS

N-(4'-碘联苯-4-基)-N-(间甲苯基)苯胺 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： N-(4'-Iodobiphenyl-4-yl)-N-(m-tolyl)aniline
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
N-(4'-碘联苯-4-基)-N-(间甲苯基)苯胺 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(4'-碘联苯-4-基)-N-(间甲苯基)苯胺
百分比： >96.0%(LC)
CAS编码： 195443-34-6
俗名： N-(4'-Iodobiphenyl-4-yl)-N-phenyl-N-(m-tolyl)amine , 4'-Iodo-4-[N-phenyl-N-
(m-tolyl)amino]biphenyl
分子式： C25H20IN

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
N-(4'-碘联苯-4-基)-N-(间甲苯基)苯胺 修改号码：5

---

模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 160°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
N-(4'-碘联苯-4-基)-N-(间甲苯基)苯胺 修改号码：5

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-碘联苯-4-基)-N-(间甲苯基)苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP5768276

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基二苯胺 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4'-碘联苯-4-基)-N-(间甲苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Accelerated Catalysis of the Ullmann Condensation:  Application to Hole Conducting Triarylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981804o

文献信息

• Novel 1, 3, 5 tris (arylamino) benzenes
  申请人：Inada Hiroshi

  公开号：US20060173216A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The invention provides 1,3,5-tris(arylamino)benzenes represented by the general formula (I) wherein A is naphthyl, anthryl or phenanthryl group, and R is hydrogen atom or diarylamino group. These 1,3,5-tris(arylamino)benzenes have oxidation potentials in the range of about 0.5-0.6V, excellent reversibility in oxidation-reduction process, high glass transition temperatures and high heat resistance, so that they can form practicable organic semiconductor film readily by a coating method or a vacuum deposition method. In addition, they are capable of forming stable and durable amorphous film useful as high performance organic semiconductors at normal temperatures or higher with no aid of binder resins, that is, by themselves.

  该发明提供了由通式(I)表示的1,3,5-三(芳胺基)苯衍生物，其中A是萘基、蒽基或菲基，R是氢原子或二芳胺基。这些1,3,5-三(芳胺基)苯具有大约0.5-0.6V的氧化电位范围，在氧化还原过程中具有优异的可逆性，高玻璃转变温度和高耐热性，因此它们可以通过涂覆法或真空蒸发法轻松形成可行的有机半导体薄膜。此外，它们能够在常温或更高温度下自身形成稳定耐用的非晶薄膜，无需粘合树脂的辅助，即可用作高性能有机半导体。
• Photoconductive imaging members
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US05747205A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  A photoconductive imaging member comprised of a starburst aromatic amine compound of the formula ##STR1## wherein N is nitrogen; A.sup.1 to A.sup.3 each individually represent biaryl; R.sub.a, R.sub.b, and R.sub.c independently represent one of the groups of the following formulas ##STR2## wherein N is nitrogen; each Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl; R.sub.1 to R.sub.8 are substituents independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydrocarbon, and alkoxy; and X represents oxygen, sulfur, or an alkylene.

  一种光电成像成员，包括式为##STR1##的星形芳香胺化合物，其中N代表氮；A.sup.1到A.sup.3分别表示双芳基；R.sub.a，R.sub.b和R.sub.c独立地表示以下式子中的一种基团##STR2##其中N代表氮；每个Ar.sup.1和Ar.sup.2都是芳基；R.sub.1到R.sub.8是从氢、卤素、碳氢化合物和烷氧基组成的群体中独立选择的取代基；X代表氧、硫或烷基。
• Electroluminescent devices
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US05891587A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  An organic electroluminescent (EL) device comprised of a starburst aromatic amine compound represented by the formula ##STR1## wherein N is nitrogen; A.sup.1 to A.sup.3 each individually represent biaryl; R.sub.a, R.sub.b, and R.sub.c represent independently one of the functional groups of the following formulae ##STR2## wherein N is nitrogen; each Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl; R.sub.1 to R.sub.8 are substituents independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydrocarbon, and alkoxy; and X represents oxygen, sulfur, or an alkylene.

  一种有机电致发光（EL）器件，由星形芳香胺化合物构成，该化合物由以下式子表示：##STR1## 其中N是氮；A.sup.1到A.sup.3各自表示双芳基；R.sub.a，R.sub.b和R.sub.c分别独立地表示以下式子中的一个功能基团：##STR2## 其中N是氮；每个Ar.sup.1和Ar.sup.2都是芳基；R.sub.1到R.sub.8是从氢、卤素、碳氢化合物和烷氧基组成的群体中独立选择的取代基；X表示氧、硫或烷基。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN ELECTRO-OPTICAL OR OPTO-ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Power OLEDs Limited

  公开号：US20160035983A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds exhibiting high hole mobility and/or high glass transition temperatures are provided which are of the formula [Ar 1 ] m [Ar 2 ] n wherein: m is an integer from 1-3 and n is an integer and may be 1 or 2; Ar 1 represents a thianthrene residue having a linkage to Ar 2 at one or two positions selected from ring positions 1-4 and 5-8 and optionally mono-, bi- or poly-substituted with C 1 -C 4 -alkyl-, C 1 -C 4 -alkoxy-, fluoro, phenyl or biphenyl which in the case of phenyl or biphenyl may be further substituted with C 1 -C 4 -alkyl-, C 1 -C 4 -alkoxy- or fluoro; Ar 2 represents a residue derived from an arylamine in which the aryl rings are phenyl, naphthyl or anthracenyl optionally substituted with C 1 -C 4 -alkyl-, C 1 -C 4 -alkoxy- or fluoro, a polycyclic fused or chain aromatic ring system optionally containing nitrogen or sulphur and in a chain aromatic ring system optionally containing one or more chain oxygen or sulphur atoms, a triarylphosphine oxide or an arylsilane the rings of any of which are optionally substituted with C 1 -C 4 -alkyl-, C 1 -C 4 -alkoxy- or fluoro. Certain of the compounds may be used in electron transport layers and may be doped with p-type dopants. They may be incorporated into OLEDs, organic photovoltaic devices, imaging members and thin film transistors. In further embodiments there are provided OLEDs or other devices e.g. electrostatic latent image forming members in which improved efficiency is obtained by using as electron transport layers, electron injectors, hosts and emitters (dopants) ambipolar or electron-transmitting compounds in which thianthrene is bonded to aryl e.g. 1-anthracenyl-9-yl-thianthrene, 1-biphenyl-4-yl-thianthrene and 9,10-Bis(1-thianthrenyl) anthracene.

  提供了具有高空穴迁移率和/或高玻璃化转变温度的化合物，其化学式为[Ar1]m[Ar2]n，其中：m为1-3的整数，n为整数，可以为1或2；Ar1代表具有与Ar2连接的噻吩残基，所述连接选择自环位置1-4和5-8的一个或两个位置，并可选择单取代、双取代或多取代于C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氟、苯基或联苯基，其中在苯基或联苯基的情况下，可以进一步取代于C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或氟；Ar2代表从芳基胺衍生的残基，其中芳环为苯基、萘基或蒽基，可选择单取代、双取代或多取代于C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或氟，多环融合或链芳基环系统可选择包含氮或硫，在链芳基环系统中可选择包含一个或多个链氧或硫原子，三芳基氧化磷或芳基硅烷，其任何环都可选择单取代、双取代或多取代于C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或氟。其中某些化合物可用于电子传输层，并可掺杂p型掺杂剂。它们可被纳入OLED、有机光伏器件、成像元件和薄膜晶体管。在进一步的实施例中，提供了使用作为电子传输层、电子注入剂、宿主和发射体（掺杂剂）的双极或电子传输化合物，其中噻吩与芳基（例如1-蒽基-9-基噻吩、1-联苯基-4-基噻吩和9,10-双（1-噻吩基）蒽）结合，从而获得改进的效率的OLED或其他器件，例如静电潜影成像成员。
• Polymer compound and polymer light-emitting device using the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1310539A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  A polymer compound comprising a repeating unit represented by formula (1) and a repeating unit represented by formula (2),         -Ar6-     (2) wherein Ar1, Ar2, and Ar6 each independently represent an arylene group, a divalent heterocyclic compound group, etc.; Ar3 is an arylene group, an arylene vinylene group, or a divalent heterocyclic compound group; Ar4 and Ar5 are each independently an aryl group or a monovalent heterocyclic compound group. The polymer compound has excellent characteristics of strong fluorescence and large charge transporting property.

  由式（1）代表的重复单元和式（2）代表的重复单元组成的聚合物化合物、 -Ar6- (2) 其中 Ar1、Ar2 和 Ar6 各自独立地代表芳烯类基团、二价杂环化合物基团等；Ar3 是芳烯类基团、芳基乙烯基团或二价杂环化合物基团；Ar4 和 Ar5 各自独立地代表芳烯类基团或一价杂环化合物基团。该聚合物化合物具有强荧光和大电荷传输性能的优良特性。