2-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-3-phenylpropanal | 1017400-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-3-phenylpropanal
• CAS: 1017400-08-6
• 化学式: C₁₆H₁₅FO
• 分子量: 242.293
• InChiKey: WQQBMAAZKSJLTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-氟苯基)-1-甲氧基丙烯 在 高氯酸 、 D,L-valine 、 大茴香酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Asymmetric α-Benzylation of Aldehydes

  摘要：

  AbstractThe first aminocatalyzed α‐alkylation of α‐branched aldehydes with benzyl bromides as alkylating agents has been developed. Using a sterically demanding proline derived catalyst, racemic α‐branched aldehydes are reacted with alkylating agents in a DYKAT process to give the corresponding α‐alkylated aldehydes with quaternary stereogenic centers in good yields and high enantioselectivities.

  DOI：

  10.1002/anie.201306037

文献信息

• The Catalytic Asymmetric α-Benzylation of Aldehydes
  作者：Benjamin List、Ilija Čorić、Oleksandr O. Grygorenko、Philip S. J. Kaib、Igor Komarov、Anna Lee、Markus Leutzsch、Subhas Chandra Pan、Andrey V. Tymtsunik、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1002/anie.201306037

  日期：2014.1.3

  AbstractThe first aminocatalyzed α‐alkylation of α‐branched aldehydes with benzyl bromides as alkylating agents has been developed. Using a sterically demanding proline derived catalyst, racemic α‐branched aldehydes are reacted with alkylating agents in a DYKAT process to give the corresponding α‐alkylated aldehydes with quaternary stereogenic centers in good yields and high enantioselectivities.