7-Chlor-2-jod-naphthalin | 858024-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Chlor-2-jod-naphthalin
• 英文别名: 2-chloro-7-iodo-naphthalene；2-Chlor-7-jod-naphthalin；2-chloro-7-iodo-naphtalene；2-Chloro-7-iodonaphthalene
• CAS: 858024-77-8
• 化学式: C₁₀H₆ClI
• 分子量: 288.515
• InChiKey: XDJGJGBNKXHRNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-2-jod-naphthalin 、 烯丙基三丁基锡 在 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.5h， 以80%的产率得到2-allyl-7-chloro-napthalene
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition

  摘要：

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  US20060122189A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 7-Chlor-2-jod-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  15.九种氯碘代萘的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000050

文献信息

• Aryloxyethylamine and phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060122247A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel aryloxyethylamine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): Z-T-Ar  (1) wherein: Z is a fragment of the general formula (2): and wherein the other symbols have the meanings given in the specification, and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  本发明涉及一组新颖的芳氧基乙基胺衍生物，具有双重作用模式：抑制5-羟色胺再摄取和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制备对人体有益的药物。这些化合物具有一般式（1）：Z-T-Ar  （1）其中：Z是一般式（2）的片段：其中其他符号的含义在说明中给出，并且该式（1）及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra Roelof

  公开号：US20070072870A2

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制血清素再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。该化合物具有通式（1）：其中符号在说明书中给出含义。以及式（1）及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• [EN] ORGANIC COMPOUND, ELECTRONIC ELEMENT COMPRISING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE LE COMPRENANT ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE<br/>[ZH] 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
  申请人：[en]SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MATERIAL CO., LTD.;[zh]陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：WO2022213794A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  本公开提供一种有机化合物及其电子元件和电子装置，属于有机电致发光技术领域。本公开的化合物包含稠合共轭环体系，还具有立体的芳胺基团，能有效提高材料的热稳定性、膜稳定性、载流子迁移率。本公开化合物应用于有机电致发光器件可以提高器件的发光效率和寿命。
• ARYLOXYETHYLAMINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1827427B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• [EN] PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLPIPERAZINE AVEC COMBINAISON D'AGONISME PARTIEL DE RECEPTEURS DE DOPAMINE-D2 ET INHIBITION DE REABSORPTION DE SEROTONINE
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2006061377A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine -D₂ receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1 ):wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N -oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N -oxides.
  [FR] L'invention concerne un groupe de nouveaux dérivés de phénylpipérazine avec un double mode d'action: inhibition de la réabsorption de sérotonine et agonisme partiel sur des récepteurs de dopamine-D₂. L'invention concerne également l'utilisation d'un composé destiné à la fabrication d'un médicament. Les composés de cette invention sont représentés par la formule générale (1 ), dans laquelle les symboles sont tels que définis dans les spécifications. L'invention concerne également des tautomères, stréréoisomères et N-oxydes de ces composés, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables, des hydrates et des solvates de ces composés de formule (1) ainsi que de leurs tautomères, stéréoisomères et N-oxydes.