6,7,8,9-Tetrahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-7-ylamine | 101625-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,7,8,9-Tetrahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-7-ylamine
• 英文别名: 6,7,8,9-Tetrahydrobenzo[g][1,3]benzodioxol-7-amine
• CAS: 101625-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD18651084
• 分子量: 191.23
• InChiKey: RIOMIXSSVKANQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-Tetrahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-7-ylamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Hydroxy-5-[1-hydroxy-2-(6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-7-ylamino)-ethyl]-benzamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  与拉贝洛尔和美洛洛尔有关的降压氨基四氢化萘。

  摘要：

  制备了一系列化合物，其中抗高血压药拉贝洛尔和美多洛尔的1-甲基-3-苯基丙基氨基部分被2-氨基四氢萘取代。在降低自发性高血压大鼠（SHR）血压方面，氨基四氢萘中含有6-甲氧基和6,7-亚甲二氧基的化合物至少具有与拉贝洛尔相同的活性。如通过配体结合所确定的，这些化合物与拉贝洛尔作为α1-拮抗剂具有可比性，但实质上弱于β1-拮抗剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600750119

文献信息

• Antihypertensive Aminotetralins Related to Labetalol and Medroxatol
  作者：Robin D. Clark、Joan M. Caroon、David B. Repke、Arthur M. Strosberg、Roger L. Whiting、Christine M. Brown

  DOI：10.1002/jps.2600750119

  日期：1986.1

  mino moieties of the antihypertensive agents labetalol and medroxalol were replaced by 2-aminotetralins. Compounds containing a 6-methoxy and 6,7-methylenedioxy group in the aminotetralin were at least as active as labetalol in lowering the blood pressure of the spontaneously hypertensive rat (SHR). As determined by ligand binding, these compounds were comparable to labetalol as alpha 1-antagonists

  制备了一系列化合物，其中抗高血压药拉贝洛尔和美多洛尔的1-甲基-3-苯基丙基氨基部分被2-氨基四氢萘取代。在降低自发性高血压大鼠（SHR）血压方面，氨基四氢萘中含有6-甲氧基和6,7-亚甲二氧基的化合物至少具有与拉贝洛尔相同的活性。如通过配体结合所确定的，这些化合物与拉贝洛尔作为α1-拮抗剂具有可比性，但实质上弱于β1-拮抗剂。