2,3-dibromocholestane | 78962-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,3-dibromocholestane
• 英文别名: (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-2,3-dibromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 78962-19-3
• 化学式: C₂₇H₄₆Br₂
• 分子量: 530.47
• InChiKey: KFRQNXHOVDCRIV-YKZZBMOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-3Β-cholestanyl-N'-tosylhydrazine 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以18%的产率得到3α-Bromo-5α-cholestan
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N'-甲苯磺酰肼被溴氧化

  摘要：

  用溴氧化N-烷基-N'-甲苯磺酰肼，可生成烷基溴化物，邻烷基二溴化物和痕量的醇。伯肼的主要产物是一溴化物，而仲肼优选产生二溴化物。反应随着氮和氢溴酸的释放以及通过形成可以分离的中间体亚磺酸酯的进行而进行。在不同条件下检查了各种底物，以证实所假设的反应机理的有效性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88628-2

文献信息

• Oxidation of N-alkyl-N'-tosylhydrazines with bromine
  作者：Gianni Palmieri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88628-2

  日期：1983.1

  Oxidation of N-alkyl-N'-tosylhy”razines with bromine yield alkyl bromides, vicinal alkyl dibromides and traces of alcohols. The main products of primary hydrazines are monobromides whereas secondary hydrazines preferably produce dibromides. The reaction proceeds with evolution of nitrogen and hydrobromic acid and by the formation of intermediate sulfinic ester which may be isolated. Various substrates

  用溴氧化N-烷基-N'-甲苯磺酰肼，可生成烷基溴化物，邻烷基二溴化物和痕量的醇。伯肼的主要产物是一溴化物，而仲肼优选产生二溴化物。反应随着氮和氢溴酸的释放以及通过形成可以分离的中间体亚磺酸酯的进行而进行。在不同条件下检查了各种底物，以证实所假设的反应机理的有效性。