7-methoxy-3-phenylindene | 182802-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 7-methoxy-3-phenylindene
• 英文别名: 7-Methoxy-3-phenyl-1H-indene；7-methoxy-3-phenyl-1H-indene
• CAS: 182802-19-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: LESMCNDSUAGCKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-茚酮 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-methoxy-3-phenylindene
  参考文献：
  名称：

  激发态（形式）分子内质子转移 (ESIPT) inm-Hydroxy-1,1-二芳基烯烃中的非线性溶剂水效应：有效形成间醌甲基化物1

  摘要：

  在 CH3CN 水溶液中研究了羟基取代的 1,1-二芳基烯烃 1-3 的光水合。产品研究和通过激光闪光光解观察其吸收光谱提供了形成醌甲基化物中间体的证据。对于间位异构体，m-醌甲基化物形成的拟议机制可能涉及溶剂介导的（“质子中继”）激发态（形式）分子内质子转移（ESIPT）从苯酚羟基到β-碳中性 CH3CN 水溶液中的烯烃部分，以协同方式或通过两个非常快速的步骤。然后间苯醌甲基化物被水捕获以形成具有高总量子产率的相应二芳基乙醇产物。ESIPT 通路的证据由荧光和 LFP 测量提供。添加少量水（<0.8 M 在 CH3CN 中）降低了 1 和 2 的荧光发射，同时增加了 m-醌甲基化物的产量。斯特恩-沃尔默和...

  DOI：

  10.1021/ja983557b