D-Alaninol hydrochloride | 150871-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: D-Alaninol hydrochloride
• 英文别名: 2-Aminopropanol hydrochloride, (R)-；(2R)-2-aminopropan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 150871-63-9
• 化学式: C₃H₉NO*ClH
• 分子量: 111.572
• InChiKey: RPDODBFXWRWFAH-AENDTGMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 D-Alaninol hydrochloride 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040204427A1

文献信息

• Structure–Activity Relationships (SAR) of [<small>D</small>-Arg<sup>2</sup>]Dermorphin(1—4) Analogues, <i>N<sup>α</sup></i>-Amidino-Tyr-<small>D</small>-Arg-Phe-X
  作者：Tadashi Ogawa、Tetsuhisa Miyamae、Toru Okayama、Masaki Hagiwara、Shinobu Sakurada、Tadanori Morikawa

  DOI：10.1248/cpb.50.771

  日期：——

  preferable for expression of potent analgesic activity, and that the free carboxyl group is superior in its analgesic activity to that of the esterified or amidated carboxy group at the C-terminal. In addition, N-methylation of the amide bond at the 4th position contributed to improved analgesic activity. These results indicated that the strong and long-lasting analgesic effect of ADAMB is expressed by

  在研究口服给药后具有有效止痛作用的化合物的开发过程中，基于Nα-ami基-甲酰胺的结构，有74个C端类似物（Nα-d基-Tyr-D-Arg-Phe-X）。合成了Tyr-D-Arg-Phe-MeβAla-OH（ADAMB）。在皮下和口服给药后，通过鼠尾压力测试评估它们的镇痛活性，并详细检查其结构活性关系（SAR）。结果清楚地表明，对于有效的镇痛活性，优选在X位上​​含有侧链β-氨基酸的化合物，并且，游离羧基的镇痛活性优于酯化或酰胺化的羧基。 C端。此外，在第4位的酰胺键的N-甲基化有助于改善止痛活性。这些结果表明，ADAMB的强而持久的镇痛作用由Nα-酰胺化，酰胺键在第4位的N-甲基化和碳链长度（β-Ala）的协同作用来表达。残基在第4位，这是最合适的结构。
• 吡咯酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：成都微芯药业有限公司

  公开号：CN116768776A

  公开（公告）日：2023-09-19

  本发明涉及一种吡咯酰胺类化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如式(I)所示。所述化合物是一类全新的抗HBV化合物。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，其可用于治疗和/或预防HBV感染，具有重要的应用价值。#imgabs0#
• Pyrimido compounds having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20040204427A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。