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D-Alaninol hydrochloride | 150871-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-Alaninol hydrochloride
英文别名
2-Aminopropanol hydrochloride, (R)-;(2R)-2-aminopropan-1-ol;hydrochloride
D-Alaninol hydrochloride化学式
CAS
150871-63-9
化学式
C3H9NO*ClH
mdl
——
分子量
111.572
InChiKey
RPDODBFXWRWFAH-AENDTGMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.25
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷D-Alaninol hydrochloride咪唑 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到(R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimido compounds having antiproliferative activity
    摘要:
    公开了新型的嘧啶化合物,它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂,在治疗或控制实体瘤,特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20040204427A1
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文献信息

  • Structure–Activity Relationships (SAR) of [<small>D</small>-Arg<sup>2</sup>]Dermorphin(1—4) Analogues, <i>N<sup>α</sup></i>-Amidino-Tyr-<small>D</small>-Arg-Phe-X
    作者:Tadashi Ogawa、Tetsuhisa Miyamae、Toru Okayama、Masaki Hagiwara、Shinobu Sakurada、Tadanori Morikawa
    DOI:10.1248/cpb.50.771
    日期:——
    preferable for expression of potent analgesic activity, and that the free carboxyl group is superior in its analgesic activity to that of the esterified or amidated carboxy group at the C-terminal. In addition, N-methylation of the amide bond at the 4th position contributed to improved analgesic activity. These results indicated that the strong and long-lasting analgesic effect of ADAMB is expressed by
    在研究口服给药后具有有效止痛作用的化合物的开发过程中,基于Nα-ami基-甲酰胺的结构,有74个C端类似物(Nα-d基-Tyr-D-Arg-Phe-X)。合成了Tyr-D-Arg-Phe-MeβAla-OH(ADAMB)。在皮下和口服给药后,通过鼠尾压力测试评估它们的镇痛活性,并详细检查其结构活性关系(SAR)。结果清楚地表明,对于有效的镇痛活性,优选在X位上​​含有侧链β-氨基酸的化合物,并且,游离羧基的镇痛活性优于酯化或酰胺化的羧基。 C端。此外,在第4位的酰胺键的N-甲基化有助于改善止痛活性。这些结果表明,ADAMB的强而持久的镇痛作用由Nα-酰胺化,酰胺键在第4位的N-甲基化和碳链长度(β-Ala)的协同作用来表达。残基在第4位,这是最合适的结构。
  • 吡咯酰胺类化合物及其制备方法和用途
    申请人:成都微芯药业有限公司
    公开号:CN116768776A
    公开(公告)日:2023-09-19
    本发明涉及一种吡咯酰胺类化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如式(I)所示。所述化合物是一类全新的抗HBV化合物。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,其可用于治疗和/或预防HBV感染,具有重要的应用价值。#imgabs0#
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