1-But-3-en-(Z)-ylidene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 139337-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-But-3-en-(Z)-ylidene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: (1Z)-1-but-3-enylidenetetralin；(4Z)-4-but-3-enylidene-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 139337-51-2
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: SMMOOHSWUVSBNM-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 Trifluoro-methanesulfonic acid 2-pent-4-ynyl-phenyl ester 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到1-But-3-en-(Z)-ylidene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔属芳基三氟甲磺酸酯与有机锡试剂的环化和交叉偶联

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，乙炔基芳基三氟甲磺酸酯容易与乙烯基三丁基锡，烯丙基三丁基锡，1-（三甲基甲硅烷基）-2-（三丁基锡烷基）乙炔和三甲基甲硅烷基三丁基锡反应生成（Z）-茚满亚基和（Z）-四亚芳基取代的化合物这些化合物的合成反应的≥98％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80570-v

文献信息

• Palladium-catalyzed cyclization and cross-coupling of acetylenic aryl triflates with organotin reagents
  作者：Fen-Tair Luo、Ren-Tzong Wang

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80570-v

  日期：1991.12

  Acetylenic aryl triflates reacted readily with vinyltributyltin, allyltributyltin, 1-(trimethylsilyl)-2-(tributylstannyl)acetylene, and trimethylsilyltributyltin in the presence of a palladium catalyst to produce (Z)-indanylidene and (Z)-tetralinylidene substituted compounds, the stereospecificity of the reactions for the synthesis of these compounds being ≥98%.

  在钯催化剂的存在下，乙炔基芳基三氟甲磺酸酯容易与乙烯基三丁基锡，烯丙基三丁基锡，1-（三甲基甲硅烷基）-2-（三丁基锡烷基）乙炔和三甲基甲硅烷基三丁基锡反应生成（Z）-茚满亚基和（Z）-四亚芳基取代的化合物这些化合物的合成反应的≥98％。