(αS)-α-(difluoromethyl)-N-[(S)-1-phenylethyl]benzenemethanamine | 864416-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (αS)-α-(difluoromethyl)-N-[(S)-1-phenylethyl]benzenemethanamine
• 英文别名: (1S)-2,2-difluoro-1-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]ethanamine
• CAS: 864416-19-3
• 化学式: C₁₆H₁₇F₂N
• 分子量: 261.314
• InChiKey: HBZGQMZLXLHLPE-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS)-α-(difluoromethyl)-N-[(S)-1-phenylethyl]benzenemethanamine 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (S)-α-difluoromethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  JP2005/247785

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (αS)-α-(difluoromethyl)-N-[(S)-1-phenylethyl]benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性氢解反应不对称合成α-单氟甲基-和α-二氟甲基苄基胺

  摘要：

  描述了通过区域选择性氢解的α-单氟甲基-和α-二氟甲基苄基胺的不对称合成。在α-三氟甲基的情况下，在苄基位置具有部分氟化的甲基的非对映体纯的双（α-甲基苄基）胺衍生物的氢解也具有高的区域选择性。此外，在部分氟化苯乙酮和α-苯乙胺衍生的手性亚胺的还原中观察到相反的不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.01.009

文献信息

• Optically active 1-Aryl-2-fluoro-substituted ethylamine and method for producing same
  申请人：Ishii Akihiro

  公开号：US20070191639A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention relates to a method of producing an optically active 1-aryl-2-fluoro-substituted ethylamine compound of the formula [2] or a salt thereof by hydrogenolysis of an optically active secondary amine compound of the formula [1] or a salt thereof in the presence of a transition metal catalyst of Group VIII [Chem. 59] [where Ar represents an aryl group; n represents an integer of 1 or 2; and * represents an asymmetric carbon] [Chem. 60] [where Ar represents an aryl group; n represents an integer of 1 or 2; and * represents an asymmetric carbon].
• US7459586B2
  申请人：——

  公开号：US7459586B2

  公开（公告）日：2008-12-02