N-isopropyl-N-methyl-1-naphthylamine | 110014-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-isopropyl-N-methyl-1-naphthylamine
• 英文别名: N-methyl-N-propan-2-ylnaphthalen-1-amine
• CAS: 110014-41-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: BXNIWLRZAZIEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-N-methyl-1-naphthylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1196.0h， 生成 [8-(isopropyl)(methyl)aminonaphth-1-yl](methyl)di(phenyl)phosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  peri-Interactions in Naphthalenes, 6 [1]. On Hypercoordination of Phosphorus in 8-Dialkylamino-naphth-1-yl Phosphonium Salts

  摘要：

  在有利条件下，四有机膦铵阳离子中的磷中心具有足够的亲电性，可以通过与强亲核试剂反应而变得超配位。然而，作为萘系统中的邻位取代基，这样一个中心被证明无法诱导邻位取代的二烷基胺基团与氮形成键合。通过对四个8-二烷基氨基萘-1-基膦铵盐的X射线结构测定所显示的萘骨架的畸变，不表现出N-P键形成的标准，而更像是亚取代基之间的排斥。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0102
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-isopropyl-N-methyl-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  peri-Interactions in Naphthalenes, 6 [1]. On Hypercoordination of Phosphorus in 8-Dialkylamino-naphth-1-yl Phosphonium Salts

  摘要：

  在有利条件下，四有机膦铵阳离子中的磷中心具有足够的亲电性，可以通过与强亲核试剂反应而变得超配位。然而，作为萘系统中的邻位取代基，这样一个中心被证明无法诱导邻位取代的二烷基胺基团与氮形成键合。通过对四个8-二烷基氨基萘-1-基膦铵盐的X射线结构测定所显示的萘骨架的畸变，不表现出N-P键形成的标准，而更像是亚取代基之间的排斥。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0102

文献信息

• Conformational studies by dynamic NMR. 35. Structure, conformation, and stereodynamics of hindered naphthylamines
  作者：D. Casarini、E. Foresti、Lodovico. Lunazzi、D. Macciantelli

  DOI：10.1021/ja00222a007

  日期：1988.7

  Mesure des barrieres d'interconversion entre les deux conformeres enantiomeres de torsion par spectrometre RMN 1 H et 13 C. On montre que les substituants electrodonneurs et electroattracteurs en position 4 augmentent et diminuent respectivement la barriere d'interconversion des napthyl-1 amines tertiaires

  Mesure des barrieres d'interconversion entre les deux Conformeres enantiomeres de torsion par spectrometer RMN 1 H et 13 C. On montre que les substituantselectrodonneurs etelectroattracteurs en position 4 Augmentent et diminuent各自la barriere d'interconversion desnathyl-1aires
• Conformational studies by dynamic NMR. 32. Enantiomerization of chiral conformers in hindered naphthylamines and naphthyl nitroxides
  作者：D. Casarini、L. Lunazzi、G. Placucci、D. Macciantelli

  DOI：10.1021/jo00230a013

  日期：1987.10
• Okada, Etsuji; Masuda, Ryoichi; Hojo, Masaru, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 4, p. 845 - 856
  作者：Okada, Etsuji、Masuda, Ryoichi、Hojo, Masaru、Tomifuji, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• MEDICAMENT FOR SUPPRESSING MALIGNANT TUMOR METASTASIS
  申请人：NATIONAL CEREBRAL AND CARDIOVASCULAR CENTER

  公开号：US20170014419A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are a novel medicament for suppressing or preventing the metastasis of a malignant tumor such as carcinoma, a novel treatment or prevention method for suppressing or preventing the metastasis of a malignant tumor, etc. The medicament comprises a non-peptidic angiotensin type 2 receptor agonist as an active ingredient. In the medicament, the non-peptidic angiotensin type 2 receptor agonist may be, for example, a sulfonyl malonamide compound. The medicament may be a medicament for use in combination with an anticancer agent and/or an antitumor agent.
• [EN] METHOD FOR DETERMINING AUTHENTICITY AND ADULTERATION OF MARKED PETROLEUM HYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ PERMETTANT DE DÉTERMINER L'AUTHENTICITÉ ET L'ADULTÉRATION D'HYDROCARBURES PÉTROLIERS MARQUÉS
  申请人：SICPA HOLDING SA

  公开号：WO2021110525A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention provides a method for determining the authenticity of a petroleum hydrocarbon allegedly comprising at least one specific chemical marker, as well as a method for determining adulteration of a petroleum hydrocarbon marked with at least one specific chemical marker. The methods claimed and described herein rely upon the use of specific chemical markers in combination with laser ionization at a wavelength of between about 300 nm and about 370 nm coupled with ion mobility spectrometry or with mass spectrometry.