(6-bromo-2-methanesulfonyl-quinazolin-4-yl)-(2,2,2-trifluoroethyl)-amine | 1003043-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6-bromo-2-methanesulfonyl-quinazolin-4-yl)-(2,2,2-trifluoroethyl)-amine
• 英文别名: 6-bromo-2-methylsulfonyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)quinazolin-4-amine
• CAS: 1003043-79-5
• 化学式: C₁₁H₉BrF₃N₃O₂S
• 分子量: 384.177
• InChiKey: RWGJOBCTBXWKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-2-methanesulfonyl-quinazolin-4-yl)-(2,2,2-trifluoroethyl)-amine 、 对氟苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到6-bromo-N2-(4-fluorobenzyl)-N4-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9078

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ((6-bromo-2-methylthio)-quinazolin-4-yl)-(2,2,2-trifluoroethyl)-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6-bromo-2-methanesulfonyl-quinazolin-4-yl)-(2,2,2-trifluoroethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9078

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 磺胺米隆 、 6-bromo-N2-(4-fluorobenzyl)-N4-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-quinazoline-2,4-diamine 在 (6-bromo-2-methanesulfonyl-quinazolin-4-yl)-(2,2,2-trifluoroethyl)-amine 作用下， 生成 4-((6-bromo-4-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-quinazolin-2-ylamino)-methyl)-benzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4,6-di- and 2,4,6-trisubstituted quinazoline derivatives useful for treating viral infections

  摘要：

  本发明提供了由结构式（I）表示的喹唑啉衍生物；其中：R2为氢、NR′R″、C1-7烷基、芳基C1-7烷基或C3-10环烷基；R4为氨基、C1-7烷基、C2-7烯基、C3-10环烷基、C3-10环烯基、芳基、杂环、芳基烷基、杂环取代的C1-7烷基或C3-10环烷基-C1-7烷基；R5为氢或C1-7烷基，或R5与R4一起与它们所连接的氮原子形成杂环环；Y为单键、C1-7亚烷基、C2-7烯基或C2-7炔基；R6为卤素、杂环芳基或芳基；R′和R″各自独立地为氢、C1-7烷基-羰基或C1-7烷基；前提是当R2为H且R5为H时，R4不是取代了吗啡啉的苯基，且当NR4R5为哌嗪基时，所述的NR4R5要么是非取代的，要么是取代了甲基或乙酰基的；其中所述的衍生物是药学上可接受的加合盐、立体异构体、单一或二重N-氧化物、溶剂合物或前药，用于治疗病毒感染。

  公开号：

  US09259426B2

文献信息

• 4,6-DI- AND 2,4,6-TRISUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Gao Ling-Jie

  公开号：US20090285782A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention provides quinazoline derivatives represented by the structural formula: (I); wherein: R 2 is hydrogen, NR′R″, C 1-7 alkyl, arylC 1-7 alkyl or C 3-10 cycloalkyl; R 4 is amino, C 1-7 alkyl, C 2-7 alkenyl, C 3-10 cycloalkyl, C 3-10 cycloalkenyl, aryl, heterocyclic, arylalkyl, heterocyclic-substituted C 1-7 alkyl or C 3-10 cycloalkyl-C 1-7 alkyl; R 5 is hydrogen or C 1-7 alkyl, or R 5 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring; Y is a single bond, C 1-7 alkylene, C 2-7 alkenylene or C 2-7 alkynylene; R 6 is halogen, heteroaryl or aryl; R′ and R″ are each independently hydrogen, C 1-7 alkyl-carbonyl or C 1-7 alkyl; provided that R 4 is not phenyl substituted with morpholino when R 2 is H and R 5 is H, and provided that when NR 4 R 5 is piperazinyl, said NR 4 R 5 is either non-substituted or substituted with methyl or acetyl; a pharmaceutically acceptable addition salt, a stereoisomer, a mono- or a di-N-oxide, a solvate or a pro-drug thereof, for the treatment of viral infections.

  该发明提供了由结构式(I)表示的喹唑啉衍生物；其中：R2是氢、NR′R″、C1-7烷基、芳基C1-7烷基或C3-10环烷基；R4是氨基、C1-7烷基、C2-7烯基、C3-10环烷基、C3-10环烯基、芳基、杂环、芳基烷基、杂环取代的C1-7烷基或C3-10环烷基-C1-7烷基；R5是氢或C1-7烷基，或者R5和R4与它们所连接的氮原子一起形成杂环环；Y是单键、C1-7烷基、C2-7烯基或C2-7炔基；R6是卤素、杂环芳基或芳基；R′和R″各自独立地是氢、C1-7烷基-羰基或C1-7烷基；前提是当R2为H且R5为H时，R4不是取代有吗啡啶基的苯基；当NR4R5是哌嗪基时，所述的NR4R5要么未取代，要么被甲基或乙酰基取代；其药学上可接受的加合物、立体异构体、单烯氮或双烯氮、溶剂化合物或前药，用于治疗病毒感染。
• US9259426B2
  申请人：——

  公开号：US9259426B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• [EN] 4,6-DL- AND 2,4,6-TRISUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLINE TRI-SUBSTITUÉS EN 4,6-DL ET EN 2,4,6 UTILISABLES POUR TRAITER LES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008009078A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] This invention provides quinazoline derivatives represented by the structural formula: (I); wherein: R₂ is hydrogen, NR'R", C_1-7 alkyl, arylC_1-7 alkyl or C_3-10 cycloalkyl; R₄ is amino, C_1-7 alkyl, C_2-7 alkenyl, C_3-10 cycloalkyl, C_3-10 cycloalkenyl, aryl, heterocyclic, arylalkyl, heterocyclic-substituted C_1-7 alkyl or C_3-10 cycloalkyl-C_1-7 alkyl; R₅ is hydrogen or C_1-7 alkyl, or R₅ and R₄ together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring; Y is a single bond, C_1-7alkylene, C_2-7 alkenylene or C_2-7 alkynylene; R₆ is halogen, heteroaryl or aryl; R' and R" are each independently hydrogen, C_1-7 alkyl-carbonyl or C_1-7 alkyl; provided that R₄ is not phenyl substituted with morpholino when R₂ is H and R₅ is H, and provided that when NR₄R₅ is piperazinyl, said NR₄R₅ is either non-substituted or substituted with methyl or acetyl; a pharmaceutically acceptable addition salt, a stereoisomer, a mono- or a di-N-oxide, a solvate or a pro-drug thereof, for the treatment of viral infections.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de la quinazoline représentés par la formule structurelle : (I); R₂ est un hydrogène, NR'R', un alkyle en C_1-7, un aryl-alkyle en C_1-7 ou un cycloalkyle en C_3-10; R₄ est un amino, un alkyle en C_1-7, un alkényle en C_2-7, un cycloalkyle en C_3-10, un cycloalkényle en C_3-10, un aryle, un arylalkyle hétérocyclique, un alkyle en C_1-7 hétérocyclique substitué ou un cycloalkyle en C_3-10-alkyle en C_1-7; R₅ est un hydrogène ou un alkyle en C_1-7, ou R₅ et R₄ accompagnés de l'atome d'azote auquel ils sont fixés forment un cycle hétérocyclique; Y est une simple liaison, un alkylène en C_1-7, un alkénylène en C_2-7 ou un alkynylène en C_2-7; R₆ est un halogène, un hétéroaryle ou un aryle; R' et R' sont chacun indépendamment un hydrogène, un alkyle en C_1-7-carbonyle ou un alkyle en C_1-7; à condition que R₄ ne soit pas un phényle à substitution morpholino quand R₂ est H et que R₅ est H, et à condition que, lorsque NR₄R₅ est un pipérazinyle, ledit NR₄R₅ est soit non substitué, soit à substitution méthyle ou acétyle; un sel d'addition, un stéréoisomère, un mono- ou un di-N-oxyde, un solvate ou un promédicament pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, pour le traitement des infections virales.
• WO2008/9078
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4,6-di- and 2,4,6-trisubstituted quinazoline derivatives useful for treating viral infections
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10882851B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  This invention provides quinazoline derivatives represented by the structural formula: (I); wherein: R2 is hydrogen, NR′R″, C1-7 alkyl, arylC1-7 alkyl or C3-10 cycloalkyl; R4 is amino, C1-7 alkyl, C2-7 alkenyl, C3-10 cycloalkyl, C3-10 cycloalkenyl, aryl, heterocyclic, arylalkyl, heterocyclic-substituted C1-7 alkyl or C3-10 cycloalkyl-C1-7 alkyl; R5 is hydrogen or C1-7 alkyl, or R5 and R4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring; Y is a single bond, C1-7 alkylene, C2-7 alkenylene or C2-7 alkynylene; R6 is halogen, heteroaryl or aryl; R′ and R″ are each independently hydrogen, C1-7 alkyl-carbonyl or C1-7 alkyl; provided that R4 is not phenyl substituted with morpholino when R2 is H and R5 is H, and provided that when NR4R5 is piperazinyl, said NR4R5 is either non-substituted or substituted with methyl or acetyl; a pharmaceutically acceptable addition salt, a stereoisomer, a mono- or a di-N-oxide, a solvate or a pro-drug thereof, for the treatment of viral infections.

  本发明提供了由结构式表示的喹唑啉衍生物：(I)；其中R2是氢、NR′R″、C1-7烷基、芳基C1-7烷基或C3-10环烷基；R4是氨基、C1-7烷基、C2-7烯基、C3-10环烷基、C3-10环烯基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基取代的C1-7烷基或C3-10环烷基-C1-7烷基；R5 是氢或 C1-7 烷基，或 R5 和 R4 与它们所连接的氮原子一起形成杂环；Y 是单键、C1-7 亚烷基、C2-7 亚烯基或 C2-7 亚炔基；R6是卤素、杂芳基或芳基；R′和R″各自独立地是氢、C1-7烷基-羰基或C1-7烷基；条件是当R2是H和R5是H时，R4不是被吗啉基取代的苯基，并且当NR4R5是哌嗪基时，所述NR4R5是非取代的或被甲基或乙酰基取代的；用于治疗病毒感染的药学上可接受的加成盐、立体异构体、单-或二-N-氧化物、溶 剂或原药。