Propan-2-yl 5-methoxy-7-methyl-4-(2-methylprop-1-enyl)naphthalene-2-carboxylate | 1172121-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Propan-2-yl 5-methoxy-7-methyl-4-(2-methylprop-1-enyl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1172121-25-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: FURLNXSRUWYBBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,3E)-isopropyl 2-(2-bromo-3-methoxy-5-methylbenzylidene)-6-methylhepta-3,5-dienoate 、 (R)-(-)-S-甲基-S-苯亚砜亚胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到propan-2-yl (2E,3E)-2-[[3-methoxy-5-methyl-2-[(methyl-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene)amino]phenyl]methylidene]-6-methylhepta-3,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  合成中的苯并噻嗪。伪恶唑的正式全合成

  摘要：

  完成了抗结核天然产物的正式全合成。进行这项工作是为了解决我们最初合成中的某些立体化学问题。通过使用酯基团作为甲基基团的替代物，我们能够在我们的第一次合成中截获一个关键中间体，并且比以前的情况具有更好的选择性和更大的收敛性。

  DOI：

  10.1021/jo9009112