3-(N-methanesulfonamido)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine | 1038891-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3-(N-methanesulfonamido)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: N-(2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl)methanesulfonamide
• CAS: 1038891-16-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 258.365
• InChiKey: ZVDBMQMMWNKGMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 2-(溴甲基)-1-(甲磺酰基)氮丙啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到3-(N-methanesulfonamido)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  由2-（溴甲基）-或2-（磺酰氧基甲基）氮丙啶类区域和立体控制合成新型3-磺酰胺基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂s。

  摘要：

  在K 2 CO 3存在下用2-氨基硫酚处理THF后，将2-（溴甲基）-1-磺酰基氮丙啶转化为新型的3-磺酰胺基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂s。从3-取代的2-（磺酰氧基甲基）氮丙啶开始，区域和立体控制合成反式-2-苯基-和反式4-（苯基或丙基）-3-磺酰胺基-2,3,4,5-四氢-根据磺酰氧基的性质，通过两种不同的反应途径以高收率开发了1,5-苯并硫氮杂s。

  DOI：

  10.1039/b804246m

文献信息

• Regio- and stereocontrolled synthesis of novel 3-sulfonamido-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepines from 2-(bromomethyl)- or 2-(sulfonyloxymethyl)aziridines
  作者：Michinori Karikomi、Matthias D'hooghe、Guido Verniest、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1039/b804246m

  日期：——

  2-(Bromomethyl)-1-sulfonylaziridines were converted into novel 3-sulfonamido-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepines upon treatment with 2-aminothiophenol in THF in the presence of K2CO3. Starting from 3-substituted 2-(sulfonyloxymethyl)aziridines, a regio- and stereocontrolled synthesis of trans-2-phenyl- and trans-4-(phenyl or propyl)-3-sulfonamido-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepines was developed

  在K 2 CO 3存在下用2-氨基硫酚处理THF后，将2-（溴甲基）-1-磺酰基氮丙啶转化为新型的3-磺酰胺基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂s。从3-取代的2-（磺酰氧基甲基）氮丙啶开始，区域和立体控制合成反式-2-苯基-和反式4-（苯基或丙基）-3-磺酰胺基-2,3,4,5-四氢-根据磺酰氧基的性质，通过两种不同的反应途径以高收率开发了1,5-苯并硫氮杂s。