N-(4-氯－2－丁基)邻苯二甲酰亚胺 | 4819-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(4-氯－2－丁基)邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: N-(4-氯-2-丁基)邻苯二甲酰亚胺；N-(4-氯-2-丁炔)邻苯二甲酰亚胺；N-(4-氯-2-丁基)酞亚酸
• 英文名称: N-(4-Chlor-2-butinyl)-phthalimid
• 英文别名: N-(4-chlorobut-2-ynyl)phthalimide；N-(4-Chloro-2-butynyl)phthalimide；2-(4-chlorobut-2-ynyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 4819-69-6
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• mdl: MFCD01318120
• 分子量: 233.654
• InChiKey: TXNDRPKNOXQAAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯－2－丁基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到2-[[5-(hydroxymethyl)-2H-triazol-4-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  The Banert Cascade: A Synthetic Sequence to PolyfunctionalNH-1,2,3-Triazoles

  摘要：

  一系列多功能的NH-1,2,3-三唑化合物可以直接通过我们称之为Banert级联反应的强大合成序列，由炔丙基卤化物和亲核试剂制备。炔丙基叠氮化物，从炔丙基卤化物或磺酸盐原位制备，经历热重排序至三唑富烯中间体，这是一种强有力的亲电试剂，可以被多种亲核试剂轻易捕获。利用这一级联反应，通过一个两步协议，制备了一系列外消旋的叠氮甲基（羟甲基）-NH-1,2-3-三唑化合物，该协议始于炔丙基氯化物与醛和酮的加成反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869892
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-丁炔 生成 N-(4-氯－2－丁基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  DOROXOVA, E. M.;ZOLOTAREV, YU. A.;KOZIK, V. S.;PENKINA, V. I.;MYASOEDOV, +, RADIOISOTOPY, 31,(1990) N, C. 40-47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0]HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES 3,6-DISUBSTITUES D'AZABICYCLO [3.1.0]HEXANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004014853A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  This invention generally relates to the derivatives of 3,6 disubstituted azabicyclo[3.1.0]hexanes. The compounds of this invention are muscarinic receptor antagonists which are useful, inter-alia, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物是肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及一种制备本发明化合物的方法，含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• Inhibition of bovine plasma amine oxidase by 1,4-diamino-2-butenes and -2-butynes
  作者：Heung-Bae Jeon、Younghee Lee、Chunhua Qiao、He Huang、Lawrence M Sayre

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00521-2

  日期：2003.10

  The finding that the bis-primary amines 1,4-diamino-2-butyne (a known potent inhibitor of diamine oxidases) and Z-2-chloro-1,4-diamino-2-butene are potent inactivators of BPAO is suggestive of unexpected similarities between plasma amine oxidase and the diamine oxidases and implies that it may be unwise to attempt to develop selective inhibitors of diamine oxidase using a diamine construct.

  牛血浆胺氧化酶（BPAO）先前已显示被炔丙基胺和2-氯烯丙基胺不可逆地抑制。这两种化合物的1,4-二胺版本在此处显示为高效灭活剂，IC50值接近20 microM。在每种情况下，单-N-烷基化或N，N-二烷基化都会大大降低失活能力，而单-N-酰基衍生物也是较弱的抑制剂，酶活性可以恢复。双伯胺1,4-二氨基-2-丁炔（一种已知的二胺氧化酶的有效抑制剂）和Z-2-氯-1,4-二氨基-2-丁烯是BPAO的有效灭活剂的发现提示：血浆胺氧化酶和二胺氧化酶之间出乎意料的相似性，这意味着尝试使用二胺构建物开发选择性的二胺氧化酶抑制剂可能是不明智的。
• Anti-prion activities and drug-like potential of functionalized quinacrine analogs with basic phenyl residues at the 9-amino position
  作者：Thuy Nguyen、Yuji Sakasegawa、Katsumi Doh-ura、Mei-Lin Go

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.016

  日期：2011.7

  In this paper, we report the synthesis and cell-based anti-prion activity of quinacrine analogs derived by replacing the basic alkyl side chain of quinacrine with 4-(4-methylpiperazin-I-yl)phenyl, (1-benzylpiperidin-4-yl) and their structural variants. Several promising analogs were found that have a more favorable anti-prion profile than quinacrine in terms of potency and activity across different

  在本文中，我们报道了用4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯基，（1-苄基哌啶-4- yl）及其结构变体。发现在不同different病毒感染的鼠细胞模型的效价和活性方面，一些有前途的类似物在抗病毒方面比奎纳克林更有利。它们还表现出对人类病毒蛋白片段的更高结合亲和力（hPrP 121–231）比奎纳克林高，并且在PAMPA-BBB分析中的渗透率在CNS渗透候选物范围内。当在过表达Pgp的细胞系上进行双向分析评估时，与奎纳克林相比，一种类似物对Pgp外排活性的敏感性较低。两者合计，结果表明连接到a啶，四氢ac啶和喹啉骨架上的取代9-氨基侧链的重要作用。该侧链的性质影响基于细胞的效能，PAMPA渗透性和对hPrP 121-231的结合亲和力。
• [EN] MODULATORS OF CULLIN 3 ADAPTOR KBTBD4 AS ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ADAPTATEUR DE CULLIN 3 KBTBD4 EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2021119834A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  It is provided the use of Pyrimido[4,5-B]indole derivatives as anti-cancer compounds, and more specifically the use of UM171 and its derivatives for treating cancer, by activating the CULLIN3-RING ubiquitin ligase complex which degrades RCOR1 which normally acts as the scaffolding protein for the RCOR1/LSD1 and HDAC2 complex, itself being dissociated in the presence of UM171. Thus UM171 acts like a molecular glue degrader, inhibiting HDACs, RCOR1, CoREST and LSD1 and resulting in an anti-cancer activity.

  提供使用嘧啶并[4,5-B]吲哚衍生物作为抗癌化合物，更具体地使用UM171及其衍生物来治疗癌症，通过激活CULLIN3-RING泛素连接酶复合物，降解通常作为RCOR1/LSD1和HDAC2复合物支架蛋白的RCOR1，本身在UM171存在时被解离。因此，UM171起到分子粘合蛋白降解剂的作用，抑制HDACs、RCOR1、CoREST和LSD1，从而产生抗癌活性。