tert-butyl 6-chloro-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate | 1396777-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 6-chloro-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-chloro-3,4-dihydro-1H-2,7-naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 1396777-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 268.743
• InChiKey: GAUKNFKNSBMOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-chloro-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tert-butyl 6-hydrazineyl-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(PHENYLAMINOCARBONYL) TETRAHYDRO-ISOQUINOLINES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR65
  [FR] N-(PHÉNYLAMINOCARBONYL)TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE GPR65

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：环A是5-或6-成员单环芳香或杂芳环，或9-或10-成员双环芳香或杂芳环，每个环可选择地用一个或多个取代基F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、SO2-烷基、CO2-烷基、烷基、卤代烷基、芳基烷基、芳基和杂芳基取代，其中所述的芳基和杂芳基取代物可选择地再用一个或多个取代基每个独立选择自F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基和芳基取代；Y和Z各自独立地是CR10R10'，其中R10和R10'各自独立地选择自H、F、烷基和卤代烷基；R1、R4和R5各自独立地选择自H、F、Cl、Br、I和卤代烷基；R2和R3各自独立地选择自H、F、Cl、Br、I、CN和卤代烷基；其中至少有两个R2、R3和R4不是H；R11和R11'各自独立地选择自H、烷基、卤代烷基、COR12和SO2R13，其中R12和R13均为烷基；其中该化合物不是：N-(3,4-二氯苯基)-7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-6(5H)-甲酰胺；N-(3,4-二氯苯基)-5,8-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(6H)-甲酰胺；N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺；N-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺；N-(3,4-二氯苯基)-6,7-二氢异噁唑并[4,5-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺；和N-(3,4-二氯苯基)-4-甲基-6,7-二氢噻吩[3,2-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。该发明的进一步方面涉及这些化合物在免疫肿瘤学、免疫学和相关应用领域的使用。

  公开号：

  WO2021245426A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6-氯-1,2,3,4-四氢-[2,7]二氮杂萘盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 6-chloro-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3

  摘要：

  Formula I的化合物是CDK 4、CDK6和FLT3的有效抑制剂。这些化合物在治疗癌症和其他各种疾病条件方面非常有用。Formula I的化合物具有以下结构：其中R1是Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID的一个基团，其他变量的定义在此处提供。

  公开号：

  US20120244110A1

文献信息

• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。
• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3
  申请人：Chen Xiaoqi

  公开号：US20120244110A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula I have the following structure: where R 1 is a group of Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID and the definitions of the other variables are provided herein.

  Formula I的化合物是CDK 4、CDK6和FLT3的有效抑制剂。这些化合物在治疗癌症和其他各种疾病条件方面非常有用。Formula I的化合物具有以下结构：其中R1是Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID的一个基团，其他变量的定义在此处提供。
• [EN] FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3<br/>[FR] DOUBLES INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE CDK 4/6 ET DE FLT3
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012129344A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where R1 is a group of Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) and the definitions of the other variables are provided herein.

  式(I)的化合物是CDK4、CDK6和FLT3的有用抑制剂。这样的化合物在治疗癌症和各种其他疾病状况方面是有用的。式(I)的化合物具有以下结构：其中R1是Formula(IA)、Formula(IB)、Formula(IC)或Formula(ID)的一组，其他变量的定义在此处提供。
• Fused tricyclic dual inhibitors of CDK 4/6 and FLT3
  申请人：Chen Xiaoqi

  公开号：US08623885B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula I have the following structure: where R1 is a group of Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID and the definitions of the other variables are provided herein.

  公式I的化合物是CDK 4、CDK6和FLT3的有用抑制剂。这种化合物在治疗癌症和其他各种疾病状况方面非常有用。公式I的化合物具有以下结构：其中R1是公式IA、公式IB、公式IC或公式ID的一个基团，其他变量的定义在此处提供。