7-Nitro-4-(2-tert-butyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-2-(4-tert-butyl-phenyl)-2H-phthalazin-1-one | 880488-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Nitro-4-(2-tert-butyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-2-(4-tert-butyl-phenyl)-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 4-[(2-tert-butyl-5-methylpyrazol-3-yl)amino]-2-(4-tert-butylphenyl)-7-nitrophthalazin-1-one
• CAS: 880488-65-3
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O₃
• 分子量: 474.563
• InChiKey: JEDZNFJGRFERGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Nitro-4-(2-tert-butyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-2-(4-tert-butyl-phenyl)-2H-phthalazin-1-one 在 钯 二氯甲烷 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 以yielded 1.25 g of the title product的产率得到7-amino-4-(2-tert-butyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-2-(4-tert-butyl-phenyl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases

  摘要：

  本文披露了一种抑制酪氨酸激酶的方法，其中所述的酪氨酸激酶是BTK或SYK，包括向需要治疗的患者施用公式I所述的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US07501410B2
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(4-tert-butyl-phenyl)-7-nitro-2H-phthalazin-1-one 、 4-bromo-2-(4-tert-butyl-phenyl)-6-nitro-2H-phthalazin-1-one 、 1-(叔丁基)-3-甲基氢吡唑-5-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Nitro-4-(2-tert-butyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-2-(4-tert-butyl-phenyl)-2H-phthalazin-1-one 、 7-Nitro-4-(2-tert-butyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-2-(4-tert-butyl-phenyl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases

  摘要：

  抑制酪氨酸激酶的方法，其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK，包括向需要的患者施用根据式I的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20070219195A1

文献信息

• [EN] NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHTALAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA-A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006032518A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Phthalazinone derivatives
  申请人：Boyd Edward

  公开号：US20060089359A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates are disclosed. Also disclosed are methods for the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them, as well as the use of the above-mentioned compounds in the treatment, control or prevention of illnesses such as cancer.

  公开了式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、二对映异构体和混合物。还公开了制备上述化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及上述化合物在治疗、控制或预防癌症等疾病中的应用。
• NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1794148A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• METHODS OF INHIBITING BTK AND SYK PROTEIN KINASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1998777A1

  公开（公告）日：2008-12-10
• US7226923B2
  申请人：——

  公开号：US7226923B2

  公开（公告）日：2007-06-05