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Acetic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-16-hydroxy-3-methoxy-13,16-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 6947-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-16-hydroxy-3-methoxy-13,16-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
英文别名
3-Methoxy-16-methylestra-1,3,5(10)-triene-16beta,17beta-diol 17-acetate;[(8R,9S,13S,14S,16S,17R)-16-hydroxy-3-methoxy-13,16-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
Acetic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-16-hydroxy-3-methoxy-13,16-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester化学式
CAS
6947-45-1
化学式
C22H30O4
mdl
——
分子量
358.478
InChiKey
AQYZEWWPIBKYCF-BTOHRNCKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用锌还原消除甾体二醇单酯得到相应的烯烃
    摘要:
    甾体顺式二醇单乙酸酯(1、9、11 和 13)与锌粉在乙酸中回流,以良好的收率得到相应的烯烃(2、10、12 和 14)。在反应条件下,二醇二乙酸酯(1b:R1=R2=H,R3=R4=Ac 和 1m:R1=C6H5,R2=H,R3=R4=Ac)和反式二醇单乙酸酯(15 和16)。无环赤型和苏型二醇单乙酸酯(17 和 19)经过高度立体选择性还原,分别得到 18 和 20。形成烯烃的消除随着环状原乙酸酯中间体 (21) 的同步消除而进行。还研究了一些金属对许多酯 (26) 和原酸酯 (27) 的还原和行为的影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.50.186
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文献信息

  • A Reductive Elimination of Steroidal Diol Monoesters with Zinc Giving the Corresponding Olefins
    作者:Giichi Goto
    DOI:10.1246/bcsj.50.186
    日期:1977.1
    powder in acetic acid to give the corresponding olefins (2,10,12, and 14) in good yield. Under the reaction conditions, no reaction occurred with diol diacetates (1b: R1=R2=H, R3=R4=Ac and 1m: R1=C6H5, R2=H, R3=R4=Ac) and trans-diol monoacetates (15 and 16). Acyclic erythro and threo diol monoacetates (17 and 19) underwent highly stereoselective reduction affording 18 and 20, respectively. The olefin-forming
    甾体顺式二醇单乙酸酯(1、9、11 和 13)与锌粉在乙酸中回流,以良好的收率得到相应的烯烃(2、10、12 和 14)。在反应条件下,二醇二乙酸酯(1b:R1=R2=H,R3=R4=Ac 和 1m:R1=C6H5,R2=H,R3=R4=Ac)和反式二醇单乙酸酯(15 和16)。无环赤型和苏型二醇单乙酸酯(17 和 19)经过高度立体选择性还原,分别得到 18 和 20。形成烯烃的消除随着环状原乙酸酯中间体 (21) 的同步消除而进行。还研究了一些金属对许多酯 (26) 和原酸酯 (27) 的还原和行为的影响。
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