N-butylbis[4-(oxazol-2-yl)phenyl]amine | 1039140-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butylbis[4-(oxazol-2-yl)phenyl]amine
• 英文别名: N-butyl-4-(oxazol-2-yl)-N-[4-(oxazol-2-yl)phenyl]benzenamine；N-butyl-4-(1,3-oxazol-2-yl)-N-[4-(1,3-oxazol-2-yl)phenyl]aniline
• CAS: 1039140-76-5
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 359.428
• InChiKey: JTQOGIWIZPVUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-(4-bromophenyl)-N-butylaniline 、 2-(三正丁基锡基)噁唑 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到N-butylbis[4-(oxazol-2-yl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  基于二苯胺的衍生物的便捷合成和电学性质的新观点

  摘要：

  通过Stille交叉偶联方法（方案）合成具有各自光致变色基团的新型聚二苯胺的取代单体4a，c，d，5a，b，6a，7a，b和8a。超支化结构通过1 H-和13 C-NMR光谱表征。所获得的单体在常见的有机溶剂（如CHCl 3，甲苯和CH 2 Cl 2）中显示出良好的稳定性。，并表现出优异的热稳定性。电化学结果和理论计算表明，单体的氧化和还原分别从胺官能团和五元杂环部分开始。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890065

文献信息

• Novel Aspects of a Convenient Synthesis and of Electroproperties of Derivatives Based on Diphenylamine
  作者：Krzysztof Idzik、Jadwiga Sołoducho、Joanna Cabaj、Mariusz Mosiądz、Mieczysław Łapkowski、Sylwia Golba

  DOI：10.1002/hlca.200890065

  日期：2008.4

  The substituted monomers 4a,c,d, 5a,b, 6a, 7a,b, and 8a of novel poly(diphenylamines), possessing the respective photochromic groups, were synthesized by the Stille cross-coupling methodology (Scheme). The hyperbranched structures were characterized by 1H- and 13C-NMR spectroscopy. The obtained monomers show good stability in common organic solvents such as CHCl3, toluene, and CH2Cl2, and exhibit excellent

  通过Stille交叉偶联方法（方案）合成具有各自光致变色基团的新型聚二苯胺的取代单体4a，c，d，5a，b，6a，7a，b和8a。超支化结构通过1 H-和13 C-NMR光谱表征。所获得的单体在常见的有机溶剂（如CHCl 3，甲苯和CH 2 Cl 2）中显示出良好的稳定性。，并表现出优异的热稳定性。电化学结果和理论计算表明，单体的氧化和还原分别从胺官能团和五元杂环部分开始。