3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-naphthalen-1-yl-propyl]-oxazolidine-2,4-dione | 219708-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-naphthalen-1-yl-propyl]-oxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-naphthalen-1-ylpropyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 219708-56-2
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄Si
• 分子量: 399.562
• InChiKey: DXFQKDNCIBVTAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-naphthalen-1-yl-propyl]-oxazolidine-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 Amberlyst 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(3-Hydroxy-2-naphthalen-1-yl-propyl)-4-phenylsulfanyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of ω-phosphonic acid analogues of 4-arylkainoids

  摘要：

  利用α,β-不饱和膦酸酯作为自由基受体的激进环化反应被应用于7-膦酰甲基吡咯并[1,2-c]噁唑啉酮的合成，这些是通往类藻肽磷酸类似物的合成中间体。发现在6;7;7a位置的相对构型受到6位取代基的立体效应的高度控制。因此，二乙基[{(6S*,7R*,7aS*)-6-(2-甲氧基苯基)-3-氧代全氢吡咯并[1,2-c][1,3]噁唑啉-7-基}甲基]膦酸酯29a和二乙基[{(6S*,7R*,7aS*)-3-氧代-6-苯基全氢吡咯并[1,2-c][1,3]噁唑啉-7-基}甲基]膦酸酯29b以高度的非对映选择性制备。当6位取代基为1-萘基时，二乙基[{(6S*,7R*,7aS*)-6-(1-萘基)吡咯噁唑啉-7-基}甲基]膦酸酯29c及其(6S*,7R*,7aR*)异构体30c以29c:30c≈2:1的比例形成。化合物29a的立体结构通过X射线晶体学分析确定。6-邻甲氧基苯基衍生物29a被转化为相应的膦酸类似物33。

  DOI：

  10.1039/a804666b
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(naphthalen-1-yl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-naphthalen-1-yl-propyl]-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of ω-phosphonic acid analogues of 4-arylkainoids

  摘要：

  利用α,β-不饱和膦酸酯作为自由基受体的激进环化反应被应用于7-膦酰甲基吡咯并[1,2-c]噁唑啉酮的合成，这些是通往类藻肽磷酸类似物的合成中间体。发现在6;7;7a位置的相对构型受到6位取代基的立体效应的高度控制。因此，二乙基[{(6S*,7R*,7aS*)-6-(2-甲氧基苯基)-3-氧代全氢吡咯并[1,2-c][1,3]噁唑啉-7-基}甲基]膦酸酯29a和二乙基[{(6S*,7R*,7aS*)-3-氧代-6-苯基全氢吡咯并[1,2-c][1,3]噁唑啉-7-基}甲基]膦酸酯29b以高度的非对映选择性制备。当6位取代基为1-萘基时，二乙基[{(6S*,7R*,7aS*)-6-(1-萘基)吡咯噁唑啉-7-基}甲基]膦酸酯29c及其(6S*,7R*,7aR*)异构体30c以29c:30c≈2:1的比例形成。化合物29a的立体结构通过X射线晶体学分析确定。6-邻甲氧基苯基衍生物29a被转化为相应的膦酸类似物33。

  DOI：

  10.1039/a804666b