(2S)-2-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S)-2-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propanenitrile
• 化学式: C₁₉H₂₀FN
• 分子量: 281.373
• InChiKey: XUKBULMTVYCAAM-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-叔丁基苯乙烯 、 4-氟苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (4S,4'S)-2,2'-(1,3-bis(3,5-dimethoxyphenyl)propane-2,2-diyl)bis(4-benzyl-4,5-dihydrooxazole) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到(2S)-2-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化自由基继电器对苯乙烯的对映选择性芳基氰化†

  摘要：

  在温和的条件下，使用容易获得的苯胺作为芳基自由基前体开发了苯乙烯的第一个铜催化的对映选择性芳基氰化反应，这使得容易获得具有中等至良好对映选择性的手性2,3-二芳基丙腈。该操作简单的反应显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。值得注意的是，该方法已应用于手性AIEgen以及雌激素受体-β激动剂（R）-二芳基丙腈（DPN）的合成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000494