8-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid ((S)-2-hydroxypropoxy)amide | 1168102-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 8-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid ((S)-2-hydroxypropoxy)amide
• 英文别名: 8-(4-Bromo-2-fluoro-phenylamino)-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid ((S)-2-hydroxy-propoxy)-amide；8-(4-bromo-2-fluoroanilino)-N-[(2S)-2-hydroxypropoxy]imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxamide
• CAS: 1168102-53-1
• 化学式: C₁₇H₁₆BrFN₄O₃
• 分子量: 423.241
• InChiKey: HKUKICKULNJTHG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(4-bromo-2-fluorophenylamino)imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester 、 (S)-2-hydroxypropoxyamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 以26%的产率得到8-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-imidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid ((S)-2-hydroxypropoxy)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-ANILIN0IMIDAZ0PYRIDINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AND/OR ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] 8-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET/OU ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用这些化合物对哺乳动物细胞进行体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009085980A1

文献信息

• 8-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AND/OR ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Price Stephen

  公开号：US20100280063A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I的咪唑吡啶，具有抗癌和/或抗炎活性，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关的病理条件的方法。
• 8-anilinoimidazopyridines and their use as anti-cancer and/or anti-inflammatory agents
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08293763B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.(Formula I)

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。(式I)
• US8293763B2
  申请人：——

  公开号：US8293763B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• [EN] 8-ANILIN0IMIDAZ0PYRIDINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AND/OR ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 8-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET/OU ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009085980A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti -cancer and/or anti- inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperprolif erative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions. (Formula I)

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用这些化合物对哺乳动物细胞进行体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。