7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃O
• 分子量: 290.285
• InChiKey: PRJURFCNEXVMRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 2-羟基-5-三氟甲基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 C₁₁H₁₅NO 、 caesium carbonate 、 2-二苯基磷-2'-(N,N-二甲氨基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbonyl 1,2-transposition through triflate-mediated α-amination

  摘要：

  标题：酮转移的谨慎编排 化学家们致力于在分子框架中精确放置氧原子。吴等人报告了一种方便的方法，将羰基中的氧转移到相邻的碳中心。在将氧活化为烯基三氟乙酸酯后，钯和环辛烯的协同催化作用在邻近碳上加入氮，同时用氢化物取代三氟乙酸酯。然后水解产生所需的转移酮。该协议非常适合在药物优化期间对复杂分子进行后期变异。 —JSY

  DOI：

  10.1126/science.abl7854

文献信息

• C–O Bond Silylation Catalyzed by Iron: A General Method for the Construction of Csp²–Si Bonds
  作者：Juan Zhang、Yun Zhang、Shasha Geng、Shuo Chen、Zhengli Liu、Xiaoqin Zeng、Yun He、Zhang Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00633

  日期：2020.4.3

  The iron-catalyzed construction of Csp2–Si bonds via unreactive C–O bonds possesses a challenging topic in organic chemistry. Herein we report an iron-catalyzed silylation of aryl and alkenyl carbamates via C–O bond activation. This protocol features high efficiency and a broad substrate scope, enabling the late-stage silylation of biorelevant compounds and thus providing a good method to access valuable

  通过非反应性C-O键的铁催化Csp 2 -Si键结构在有机化学中具有挑战性。在这里，我们报告通过C–O键激活的铁催化的芳基和烯基氨基甲酸酯的甲硅烷基化反应。该方案具有高效和广泛的底物范围的特​​点，可实现生物相关化合物的后期甲硅烷基化，从而提供了一种访问药物化学中有价值的基序的好方法。此外，该方案能够使酚衍生物进行正交转化，并且还允许通过氨基甲酸酯基团作为指导基团来合成多取代的芳烃。