3,6-dimethyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one | 662137-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,6-dimethyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
• 英文别名: L-3,6-dimethyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one；D-3,6-dimethyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-(3H)-one；3,6-dimethyl-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
• CAS: 662137-27-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: LRJUDHXAKVINPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 D-7-bromo-1,5-dihydro-3,6-dimethyl-imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-ones and pharmaceutical compositions for

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4如下所述，其互变异构体和盐被披露。上述化合物抑制血小板聚集，使它们在预防血栓形成方面作为治疗剂非常有用。此外，由于它们具有正性肌力活性而没有明显的心动过速，它们对治疗和预防心脏功能不全和心力衰竭也非常有用。

  公开号：

  US04256748A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻二甲苯 生成 3,6-dimethyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-ones and pharmaceutical compositions for

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4如下所述，其互变异构体和盐被披露。上述化合物抑制血小板聚集，使它们在预防血栓形成方面作为治疗剂非常有用。此外，由于它们具有正性肌力活性而没有明显的心动过速，它们对治疗和预防心脏功能不全和心力衰竭也非常有用。

  公开号：

  US04256748A1

文献信息

• Neue Chinazolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate und deren Herstellung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0000718A2

  公开（公告）日：1979-02-21

  Neue Chinazolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate und deren Herstellung sowie N-(2-Aminobenzyl)- glycinderivate. Die vorliegende Erfindung betrifft neue tricyclische Verbindungen, nämlich Imidazo-chinazoline der Formel worin R1 und R2 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Hydroxy, nieder-Alkoxy, Hydroxy-nieder- alkyl, nieder-Alkoxy-nieder-alkyl, Halogen, Phenyl, Phenoxy, Amino, nieder-Alkylamino oder di-nieder- Alkylamino, und R' und R2 an benachbarten Kohlenstoffatomen auch gemeinsam Methylendioxy; R3 Wasserstoff, nieder-Alkyl oder Phenyl; und R4 nieder-Alkyl, Hydroxy-nieder- alkyl, nieder-Alkoxy- nieder-alkyl, Aryl-nieder- alkyl oder Aryl bedeuten, deren Tautomere und Salze solcher Verbindungen. Diese Verbindungen und Salze hemmen die Aggregation der Blutplättchen und haben positive inotrope Wirkund ohne wesentliche Tachycardie. Sie können in an sich bekannter Weise hergestellt werden, u.a. ausgehend von neuen N-(2-Aminobenzyl)- glycinderivaten.

  新型喹唑啉衍生物、其制备工艺、药物组合物及其制备方法以及N-(2-氨基苄基)-甘氨酸衍生物。 本发明涉及新的三环化合物，即如下式的咪唑-喹唑啉类化合物 其中，R1 和 R2 是氢、低级烷基、羟基、低级烷氧基、羟基-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、卤素、苯基、苯氧基、氨基、低级烷基氨基或二低级烷基氨基，相邻碳原子上的 R' 和 R2 也一起是亚甲基二氧基；R3 是氢、低级烷基或苯基；R4 是低级烷基、羟基-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、芳基-低级烷基或芳基、 它们的同素异形体和这类化合物的盐。这些化合物和盐可抑制血小板聚集，并具有正性肌力作用，但无明显心动过速。它们可以用已知的方式生产，包括从新的 N-（2-氨基苄基）甘氨酸衍生物中生产。
• Neue Chinazolinderivate und pharmazeutische Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0021338A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Chinazolinderivate in D-Form oder als Racemat der Formel worin R1 Brom und R2 Methyl oder Chlor, oder R1 Methoxy und R2 Chlor sind, und deren Tautomeren, sowie Salze solcher Verbindungen mit Mineralsäuren hemmen die Blutplättchenaggregation.

  D 型或外消旋体的喹唑啉衍生物，其式如下 其中 R1 为溴，R2 为甲基或氯，或 R1 为甲氧基，R2 为氯、 及其同系物，以及这类化合物与矿物酸的盐类可抑制血小板聚集。
• US4256748A
  申请人：——

  公开号：US4256748A

  公开（公告）日：1981-03-17
• Imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-ones and pharmaceutical compositions for
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04256748A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3 and R.sup.4 are as hereinafter described, tautomers and salts thereof, are disclosed. The foregoing compounds inhibit the aggregation of blood platelets which renders them useful as therapeutic agents in the prophylaxis of thromboses. Furthermore, they are useful for the treatment and prophylaxis of cardiac insufficiency and cardiac failure, due to their inotropic activity without substantial tachycardia.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4如下所述，其互变异构体和盐被披露。上述化合物抑制血小板聚集，使它们在预防血栓形成方面作为治疗剂非常有用。此外，由于它们具有正性肌力活性而没有明显的心动过速，它们对治疗和预防心脏功能不全和心力衰竭也非常有用。