[naphthalene-2,3-diylbis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine] | 212955-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [naphthalene-2,3-diylbis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine]
• 英文别名: 2,3-bis(di-tert-butyl-phosphinomethyl)naphtalene；2,3-bis-(di-t-butylphosphinomethyl)naphthalene；Ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)naphthalen-2-yl]methyl]phosphane
• CAS: 212955-51-6
• 化学式: C₂₈H₄₆P₂
• 分子量: 444.621
• InChiKey: CURXFECNXOCIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [naphthalene-2,3-diylbis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine] 、 (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到tetracarbonyl([naphthalene-2,3-diylbis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine-κP])molybdenum
  参考文献：
  名称：

  [1,2-苯撑双（亚甲基）]双[二（叔丁基）膦]钯配合物催化乙酸乙烯酯的甲氧羰基化

  摘要：

  [1,2-亚苯基双（亚甲基）]双[二（叔丁基）膦]（1）的钯络合物在甲磺酸的存在下催化乙酸乙烯酯（=乙烯基乙酸乙烯酯）的甲氧基羰基化（方案1）。如果游离膦配体超过所加酸的量（表1），则可获得对酯产物的高选择性。乳酸酯的前体2-乙酰氧基丙酸甲酯的选择性在低温和低压下可高达3.6：1（表2）。用i代替t BuPr基团导致较低活性的催化剂和较低的对支链产物的选择性。用萘二甲酰基部分取代亚苯基部分也产生较低的活性，但与基于亚苯基的类似物具有相似的选择性。作为丙烷而不是亚苯基双（亚甲基）接头的直链烃链接头导致催化效果差，除了丙烷-1，3-二基接头给出了良好的速率，但是支链选择性差（表5）。讨论了不同反应条件对催化的影响。新的基于二甲苯的二膦的合成2 - 5至四个与一个我镨基团取代吨卜基团的的P-原子1和配位体的还描述了基于1,2-和2,3-二甲基萘的图6和7（方案2和3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690174
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 2,3-二甲基萘 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到[naphthalene-2,3-diylbis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine]
  参考文献：
  名称：

  [1,2-苯撑双（亚甲基）]双[二（叔丁基）膦]钯配合物催化乙酸乙烯酯的甲氧羰基化

  摘要：

  [1,2-亚苯基双（亚甲基）]双[二（叔丁基）膦]（1）的钯络合物在甲磺酸的存在下催化乙酸乙烯酯（=乙烯基乙酸乙烯酯）的甲氧基羰基化（方案1）。如果游离膦配体超过所加酸的量（表1），则可获得对酯产物的高选择性。乳酸酯的前体2-乙酰氧基丙酸甲酯的选择性在低温和低压下可高达3.6：1（表2）。用i代替t BuPr基团导致较低活性的催化剂和较低的对支链产物的选择性。用萘二甲酰基部分取代亚苯基部分也产生较低的活性，但与基于亚苯基的类似物具有相似的选择性。作为丙烷而不是亚苯基双（亚甲基）接头的直链烃链接头导致催化效果差，除了丙烷-1，3-二基接头给出了良好的速率，但是支链选择性差（表5）。讨论了不同反应条件对催化的影响。新的基于二甲苯的二膦的合成2 - 5至四个与一个我镨基团取代吨卜基团的的P-原子1和配位体的还描述了基于1,2-和2,3-二甲基萘的图6和7（方案2和3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690174

文献信息

• Process for the palladium and phosphine ligand catalyzed carbonylation of ethylene
  申请人：——

  公开号：US20010051745A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  A process for the liquid-phase carbonylation of ethylene in the presence of a catalyst system comprising a Group VIII metal or compound thereof, a phosphine ligand an a source of anions, and in the presence of a source of hydroxyl groups, is carried out in conditions in which the molar ratio of ethylene to carbon monoxide in the gaseous phase of the reactor is greater than 1:1. The higher ratios of ethylene to carbon monoxide are beneficial in increasing the turnover number of the catalyst system.

  一种乙烯液相羰基化工艺，其催化剂体系由第八族金属或其化合物、膦配体和阴离子源组成，并存在羟基源，在反应器气相中乙烯与一氧化碳的摩尔比大于 1:1 的条件下进行。乙烯与一氧化碳的较高比率有利于提高催化剂系统的周转次数。
• Process for the carbonylation of a conuugated diene
  申请人：Drent Eit

  公开号：US20060235241A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A process for the carbonylation of a conjugated diene, which involves reacting the conjugated diene with carbon monoxide and a co-reactant having a mobile hydrogen atom in the presence of a catalyst system including: (a) a source of palladium; and (b) a bidentate diphosphine ligand of formula II, R 1 R 2 >P 1 —R 3 m —R—R 4 n —P 2

  一种共轭二烯的羰基化工艺，包括使共轭二烯与一氧化碳和具有移动氢原子的共反应物在催化剂体系存在下反应，该催化剂体系包括：(a)钯源；和(b)式 II 的双叉二膦配体、 R 1 R 2 >P 1 -R 3 m -R-R 4 n -P 2 磷原子相连； R 3 和 R 4 独立地代表相同或不同的任选取代的亚甲基； R 代表具有二价桥基 C 1 -C 2 通过 连接到 R 3 和 R 4 ; m 和 n 独立地代表 0 至 4 范围内的一个自然数，其中围绕碳原子 C 1 和 C 2 桥接基团的碳原子 C 1 和 C 2 之间的键的旋转温度限制在 0 摄氏度至 250 摄氏度之间，其中由 C 1 , C 2 和直接与 C 1 方向上的 1 和三个原子序列 C 1 , C 2 和直接与 C 2 方向上的 2 在 0 至 120° 范围内；以及 (c) 阴离子源。
• PROCESS FOR THE CARBONYLATION OF ETHYLENE
  申请人：Ineos Acrylics UK Limited

  公开号：EP0970038B1

  公开（公告）日：2002-04-10
• US6284919B1
  申请人：——

  公开号：US6284919B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• US6489506B2
  申请人：——

  公开号：US6489506B2

  公开（公告）日：2002-12-03