6-Oxo-1,2,3,6-tetrahydro-azulen | 5291-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 6-Oxo-1,2,3,6-tetrahydro-azulen
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-azulen-6-one；2,3-Dihydro-1H-azulen-6-on；2,3-dihydro-1H-azulen-6-one
• CAS: 5291-91-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: ABRPWFHMGOUYHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6-hexahydro-azulene 在 1,4-二氧六环 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 6-Oxo-1,2,3,6-tetrahydro-azulen
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 426,429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular radical cyclization of phenolic nitronates: Facile synthesis of annelated tropone and tropolone derivatives
  作者：Andrew S Kende、Kevin Koch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85396-4

  日期：1986.1

  Treatment of the phenolic nitroalkanes in dilute base with K3Fe(CN)6 results in the formation of spirocyclic nitro dienones which undergo facile rearrangement to annelated tropone or tropolone derivatives.

  用K 3 Fe（CN）6处理稀碱中的酚硝基链烷烃会导致螺环硝基二烯酮的形成，该环戊二烯二酮易于重排成退火的托酮或托酚酮衍生物。
• KENDE A. S.; KOCH K., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 50, 6051-6054
  作者：KENDE A. S.、 KOCH K.

  DOI：——

  日期：——
• Watanabe, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 426,429
  作者：Watanabe

  DOI：——

  日期：——