m-Chlor-anilinium-methansulfonat | 28141-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: m-Chlor-anilinium-methansulfonat
• 英文别名: sodium 3-chloroanilinomethanesulphonate；Sodium;(3-chloroanilino)methanesulfonate
• CAS: 28141-45-9
• 化学式: C₇H₇ClNO₃S*Na
• 分子量: 243.646
• InChiKey: QLXAFAKBCPCOHE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Chlor-anilinium-methansulfonat 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氨基链烷磺酸IV：线压阻性N-亚硝基氨基链烷磺酸的合成

  摘要：

  由取代的胺和醛亚硫酸氢钠在40-60度下合成氨基链烷磺酸钠。亚硝化产生相应的N-亚硝基衍生物。测定了对十字花科植物（Lepidium sativum L.）的线粒体抑制活性，并且所检查的所有化合物均具有生长抑制活性。N-亚硝基衍生物的活性略低于母体氨基烷磺酸，但毒性也较小。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690817
• 作为产物：
  描述：

  sodium formaldehyde bisulfite 、 3-氯苯胺 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到m-Chlor-anilinium-methansulfonat
  参考文献：
  名称：

  氨基链烷磺酸IV：线压阻性N-亚硝基氨基链烷磺酸的合成

  摘要：

  由取代的胺和醛亚硫酸氢钠在40-60度下合成氨基链烷磺酸钠。亚硝化产生相应的N-亚硝基衍生物。测定了对十字花科植物（Lepidium sativum L.）的线粒体抑制活性，并且所检查的所有化合物均具有生长抑制活性。N-亚硝基衍生物的活性略低于母体氨基烷磺酸，但毒性也较小。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690817

文献信息

• Substituted N-phenyl-N'benzoyl ureas and their use as insecticides and
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04795746A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  Novel N-phenyl-N'benzoylureas which are useful as insecticides and acaricides.

  新型N-苯基-N'苯甲酰脲，可用作杀虫剂和杀螨剂。
• Novel substituted N-phenyl-N'benzoylureas and their use as insecticides and acaricides
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0109172A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  The invention provides, as new compounds, the N-phenyl-N'-benzoylureas of the general formula wherein R and R1 are each independently a hydrogen or halogen atom, a C1-C4 alkyl or halogeno C1-C4 alkyl group; R2 and R3 are each independently a hydrogen or halogen atom or a C1-C4 alkyl group; R4 and R5 are each independently a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkenyl, halogenoalkenyl, alkenyloxy, halogenoalkenyloxy or alkynyl group; and wherein R6 is an eventually substituted phenyl or 2-pyridyl. These compounds are useful as insecticides or acaricides.

  本发明提供了通式如下的 N-苯基-N'-苯甲酰脲类新化合物 其中R和R1各自独立地为氢原子或卤素原子、C1-C4烷基或卤代C1-C4烷基；R2和R3各自独立地为氢原子或卤素原子或C1-C4烷基；R4和R5各自独立地为氢原子或卤素原子或烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、卤代烯基、烯氧基、卤代烯氧基或炔基；R6为最终取代的苯基或2-吡啶基。这些化合物可用作杀虫剂或杀螨剂。
• US4800195A
  申请人：——

  公开号：US4800195A

  公开（公告）日：1989-01-24
• US4795746A
  申请人：——

  公开号：US4795746A

  公开（公告）日：1989-01-03
• Aminoalkanesulfonic acids IV: Synthesis of mitodepressive N-nitrosoaminoalkanesulfonic acids
  作者：Lj. Butula、Ž Bukovec

  DOI：10.1002/jps.2600690817

  日期：1980.8

  degrees. Nitrosation yielded the corresponding N-nitroso derivatives. Mitodepressive activity on cresse (Lepidium sativum L.) was determined, and all compounds examined possessed growth inhibition activity. The N-nitroso derivatives were slightly less active but also showed less toxicity than the parent aminoalkanesulfonic acids.

  由取代的胺和醛亚硫酸氢钠在40-60度下合成氨基链烷磺酸钠。亚硝化产生相应的N-亚硝基衍生物。测定了对十字花科植物（Lepidium sativum L.）的线粒体抑制活性，并且所检查的所有化合物均具有生长抑制活性。N-亚硝基衍生物的活性略低于母体氨基烷磺酸，但毒性也较小。