(2S)-1-methoxy-N-propylpropan-2-amine | 1314999-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-1-methoxy-N-propylpropan-2-amine
• CAS: 1314999-38-6
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: HPHJKANJWXLQFC-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-methoxy-N-propylpropan-2-amine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以21%的产率得到tert-butyl (1S)-2-hydroxy-1-methylethyl(propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES FOR USE AS DOPAMINE AGONISTS IN THE TREATMENT OF I.A. SEXUAL DYSFUNCTION
  [FR] DERIVES DE MORPHOLINE DESTINES A ETRE UTILISES COMME AGONISTES DE LA DOPAMINE DANS LE TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION SEXUELLE I.A.

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)、(Ia)和(Ib)，其中：A选自C-X和N，B选自C-Y和N，R1选自H和(C1-C6)烷基，R2选自H和(C1-C6)烷基，X选自H、HO、C(O)NH2、NH2，Y选自H、HO、NH2、Br、Cl和F，Z选自H、HO、F、CONH2和CN；以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药；但是：对于结构式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物，当A为C-X时，B为C-Y时，X、Y和Z中至少一个必须是OH；对于结构式(I)的化合物，当A为C-X且B为C-Y时，Y为H，Z为H，R1为H，R2为H，则X不能是OH；这些化合物可用作多巴胺激动剂，用于治疗性功能障碍等。

  公开号：

  WO2004052372A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(propionylamino)propanoate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S)-1-methoxy-N-propylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES FOR USE AS DOPAMINE AGONISTS IN THE TREATMENT OF I.A. SEXUAL DYSFUNCTION
  [FR] DERIVES DE MORPHOLINE DESTINES A ETRE UTILISES COMME AGONISTES DE LA DOPAMINE DANS LE TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION SEXUELLE I.A.

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)、(Ia)和(Ib)，其中：A选自C-X和N，B选自C-Y和N，R1选自H和(C1-C6)烷基，R2选自H和(C1-C6)烷基，X选自H、HO、C(O)NH2、NH2，Y选自H、HO、NH2、Br、Cl和F，Z选自H、HO、F、CONH2和CN；以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药；但是：对于结构式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物，当A为C-X时，B为C-Y时，X、Y和Z中至少一个必须是OH；对于结构式(I)的化合物，当A为C-X且B为C-Y时，Y为H，Z为H，R1为H，R2为H，则X不能是OH；这些化合物可用作多巴胺激动剂，用于治疗性功能障碍等。

  公开号：

  WO2004052372A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING TYROSINE KINASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：KUME Masaharu

  公开号：US20120123114A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A compound which inhibits both of EGF receptor tyrosine kinase and HER2 tyrosine kinase is provided. A compound represented by the general formula (I): wherein R X is a group represented by the formula: wherein R 1 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; Z is —O—, —N(R 10 )—, etc.; R 10 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; R 2 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 18 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 19 is optionally substituted alkyl, etc.; W 1 is an optionally substituted non-aromatic nitrogen-containing group; R 17 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; X is —O—, —S—, or —N(R 12 )—, etc.; R 12 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; and A is phenyl optionally having a substituent, etc., its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  提供了一种同时抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶的化合物。该化合物的普遍式表示为（I）：其中，RX是由以下式表示的基团：其中，R1是氢原子，可选地取代的烷基等；Z为—O—，—N(R10)—等；R10为氢原子，烷基等；R2为氢原子，可选地取代的烷基等；R18为氢原子，可选地取代的烷基等；R19为可选地取代的烷基等；W1为可选地取代的非芳香族含氮基团；R17为氢原子，可选地取代的烷基等；R3和R4分别为氢原子，可选地取代的烷基等；X为—O—，—S—或—N(R12)—等；R12为氢原子，烷基等；A为苯基，可选地具有取代基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• US8349857B2
  申请人：——

  公开号：US8349857B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES FOR USE AS DOPAMINE AGONISTS IN THE TREATMENT OF I.A. SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE DESTINES A ETRE UTILISES COMME AGONISTES DE LA DOPAMINE DANS LE TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION SEXUELLE I.A.
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004052372A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), (la) and (lb) Wherein: A is selected from C-X and N, B is selected from C-Y and N, R1 is selected from H and (C1-C6)alkyl R2 is selected from H and (C1-C6)alkyl, X is selected from H, HO, C(O)NH2, NH2 Y is selected from H HO,, NH2, Br, Cl and F Z is selected from H, HO, F, CONH2 and CN; And pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof; With the provisos that: for a compound of formula (I), (la) or (lb), when A is C-X, B is C-Y, at least one of X, Y and Z must be OH; for a compound of formula (I), when A is C-X and B is C-Y, Y is H, Z is H, R1 is H and R2 is H, then X cannot be OH; these compounds are useful as dopamine agonists for the treatment of i.a. secual dysfunction.

  本发明提供了化合物的结构式(I)、(Ia)和(Ib)，其中：A选自C-X和N，B选自C-Y和N，R1选自H和(C1-C6)烷基，R2选自H和(C1-C6)烷基，X选自H、HO、C(O)NH2、NH2，Y选自H、HO、NH2、Br、Cl和F，Z选自H、HO、F、CONH2和CN；以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药；但是：对于结构式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物，当A为C-X时，B为C-Y时，X、Y和Z中至少一个必须是OH；对于结构式(I)的化合物，当A为C-X且B为C-Y时，Y为H，Z为H，R1为H，R2为H，则X不能是OH；这些化合物可用作多巴胺激动剂，用于治疗性功能障碍等。